符合DIN13260-2标准的医用气体终端设备-Draeger.PDFVIP

符合 DIN 13260-2 标准的医用气体终端设备 终端设备 - 所需之处尽显神通。 该气体终端设备可实现多样化的安装 方式，因而能够安置在任何需要的地方，确保以符合人体工程学的方 式布置设备并按要求顺利完成工作流程。 02 | 符合 DIN 13260-2 标准的医用气体终端设备 优势 高度灵活的安装方式 经过特别设计的终端底座（首次固定）可满足不同的设备安装要求，例如：终端可安装在墙上，床头设备 带、数字化面板和吊塔设备上。 可以在任何时候可靠的供应需要的气体或者实现负压吸引，尤其是在麻 醉室、手术室、重症监护室及普通病房所用的医用供应装置。 统一的颜色和外观 在安装新的终端设备或进行维护时，也建议更换成具有统一颜色和外观的系统，尤其是在公众可以进入的 区域里。 这会给来访者和患者带来积极的效果，给他们留下愉快、和谐的印象。 这样可以避免计划外的 更换整套成本的增加，因为在修理和维护过程中可以逐个进行更换新的释放套管。 产品功能一览 ‒ 时尚、美观的设计 ‒ 释放套管采用凸面设计，最适合通过擦拭消毒的方式 ‒ 新一代释放套管与第一代终端耦合插件完全兼容 ‒ 高效、无风险地进行维护及更换终端耦合插件，无需中断医院供气。 ‒ 所有相关元件均带有具体气体类型的标号，确保安全插接 ‒ 可选黑白色系或 ISO 32 色系 ‒ 多版本选择，满足墙式安装（暗装/明装）设备带和吊塔安装需求。 ‒ 具有通气、待机的安全插拔状态。 ‒ 久经考验的材料兼容性，不会发生腐蚀 ‒ 预装模块可实现快速、安全的现场安装 ‒ 最多达 20毫米的可变塑料补偿；可扩展至 40毫米。 ‒ 可以在 60度范围内灵活安装。 ‒ 与MRI 兼容性最高达 3特斯拉 ‒ 非标准化德尔格终端设备专用改型套件，用于升级至 DIN EN ISO 标准 ‒ 符合“DIN EN ISO 9170 第 1 部分”及“DIN 13260 第 2 部分”的要求 ‒ 通过ISO 9001和ISO 13485及医疗器械法规附录2.3质量体系认证。 符合 DIN 13260-2 标准的医用气体终端设备 | 03 技术数据 德尔格气体终端符合DIN EN ISO 9170第一部分及DIN13260 第二部分标准要求，且可用于下列气体终端设备： 氧气 O2 医用空气 Air 笑气 N O 2 二氧化碳 CO2 负压 VAC 此外，该销售方案还包括下列非标准化终端设备： 压缩空气 6 bar 空气 6-10 bar 氮气 氮气 正压气体终端 负压终端 工作压力 5 bar ≤ 0.6 bar 流速 40 L/min 25 L/min 锁定机制 两个档位（待机和通气状态） 维修阀 可带气更换止回阀和 O 形圈 连接管路系统