大学生物学实验报告.docxVIP

大学生物学实验报告 　　生物化学实验报告　　班级　　姓名　　实验一血清蛋白质醋酸纤维薄膜电泳　　[目的][原理]　　[仪器组成]　　[操作与结果]　　[结果粘贴]　　实验二酶的特异性　　[目的][原理]　　[操作与结果]　　将以上1、2、3号试管置于37℃水浴箱保温10分钟。然后向各管中加班氏试剂20滴，沸水中煮沸10分钟，取出勿振摇试管，观察结果并记录。　　[分析]三管结果及原因。　　实验三温度、pH、激活剂、抑制剂　　对酶反应的影响　　[目的][原理]　　[操作与结果]　　温度对酶反应的影响　　[分析各管的颜色变化原因]　　pH对酶反应的影响　　[分析各管的颜色变化原因]　　生物技术综合实验　　甘薯γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-GCS)基因的克隆和原核表达　　学生：学号：　　同实验者：　　　　谷胱甘肽(glutathione,GSH)GSH具有多种重要生理功能,抗自由基和抗氧化应激作用,保护细胞膜的完整性等。γ-GCS是植物细胞中GSH生物合成的限速酶,可以调控GSH的生物合成量。GSH在生物体抵御冷害、干旱、重金属、真菌等胁迫过程中起着重要作用,说明γ-GCS也与植物抗逆过程密切相关。　　实验一甘薯叶片RNA提取　　一、实验目的　　1.了解真核生物RNA提取的原理；　　2.掌握Trizol提取的方法和步骤。　　二、实验原理　　Trizol试剂是由苯酚和硫氰酸胍配制而成的单相的快速抽提总RNA的试剂，在匀浆和裂解过程中，能在破碎细胞、降解细胞其它成分的同时保持RNA的完整性。TRIzol的主要成分是苯酚。苯酚的主要作用是裂解细胞，使细胞中的蛋白，核酸物质解聚得到释放。苯酚虽可有效地变性蛋白质，但不能完全抑制RNA酶活性，因此TRIzol中还加入了8－羟基喹啉、异硫氰酸胍、β-巯基乙醇等来抑制内源和外源RNase。%的8－羟基喹啉可以抑制RNase，与氯仿联合使用可增强抑制作用。异硫氰酸胍属于解偶剂，是一类强力的蛋白质变性剂，可溶解蛋白质并使蛋白质二级结构消失，导致细胞结构降解，核蛋白迅速与核酸分离。β-巯基乙醇的主要作用是破坏RNase蛋白质中的二硫键。在氯仿抽提、离心分离后，RNA处于水相中，将水相转管后用异丙醇沉淀RNA。用这种方法得到的总RNA中蛋白质和DNA污染很少。　　三、实验材料　　1.材料　　甘薯叶片，品种为徐薯18　　2.试剂　　①无RNA酶灭菌水：加入%的DEPC，处理过夜后高压灭菌；　　②Trizol试剂；　　③氯仿；　　④异丙醇、75％乙醇；　　⑤TBE缓冲液；　　⑥上样缓冲液　　3.仪器　　高压灭菌锅、微量移液器、台式离心机、超净工作台、电泳仪、电泳槽、凝胶成像系统、塑料离心管、枪头和EP管架　　四、实验方法　　1.将叶片取出放入研钵中，加入适量液氮，迅速研磨成粉末，每50-100mg植物叶片加入1mLTrizol试剂，室温放置5min，使样品充分裂解；　　2.每1mLTrizol试剂加入200μL氯仿，用手剧烈振荡混匀后室温放置3-5min使其自然分相；　　3.4℃12,000rpm离心15min，吸取上层水相转移到新管中；在上清中加入等体积冰冷的异丙醇，室温放置15min；　　4.4℃12,000rpm离心10min，弃上清，RNA沉淀于管底；　　5.RNA沉淀中加入1mL75%的乙醇，温和震荡离心管，悬浮沉淀；4℃8,000rpm离心2min，弃上清；　　6.室温放置10min晾干沉淀；　　7.沉淀中加入20μLRNase-freeddH2O，轻弹管壁，以充分溶解RNA，-70℃保存；　　8.用1%的琼脂糖凝胶电泳进行检测，用EB染色并照相。　　五、实验结果　　1.RNA提取结果　　依照Trizol试剂盒方法，提出的RNA较少，此部分未以图或数据显示。　　2.RNA后电泳结果　　如图1.其中9a为本组实验结果。由图可知RNA条带非常模糊，拖尾现象严重，几乎无法分清具体条带，亮度较大。点样孔附近的红色部分为杂质，在提取过程中并未很好除去。　　图1.RNA提取跑胶结果。其中1泳道为样品Marker，9a泳道为本小组RNA样品。与标准对照可见条带模糊，拖尾现象严重。　　六、分析与讨论　　1.RNA的提取　　产量并不多，可能是因裂解样品不充分或RNA沉淀未完全溶解所致。在实验过程中，由于对操作时间的掌握不熟练、操作技巧不完善，留上清与弃上清时令RNA损失了部分，使最终RNA产量不理想。　　2.RNA电泳结果　　有EB存在时，电泳后28SrRNA和18SrRNA在紫外灯下应看得很清楚，另出现条由tRNA，rRNA和5SrRNA组成的较模糊、迁移较快的带。如果　　RNA没有