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研究报告
www.zgys.org
乙酰螺旋霉素的质量评价
1,2 1
陈卓 王立萍 (1.河南省食品药品检验所 郑州450003;2.郑州大学药学院)
摘 要 目的:评价乙酰螺旋霉素的质量现状及存在的问题。方法:依据中国药典2015年版二部标准,对乙酰螺旋霉素及其
制剂进行检验,分析国内乙酰螺旋霉素的质量总体水平;并对其有关物质、组分及溶出度开展探索性研究,进一步分析其质量
状况。结果:在258批次的制剂中,仅有1批乙酰螺旋霉素片溶出度不合格,合格率为99.6%。探索性研究结果表明,合成工
艺决定原料杂质,国内外制剂杂质谱差异较大;国产制剂在4种介质中的溶出行为与原研制剂均不相似。结论:目前国产乙
酰螺旋霉素质量状况较好;有关物质研究为今后目标杂质的控制提供了参考,溶出度的一致性评价为乙酰螺旋霉素片的处方
工艺改进和临床应用提供参考。
关键词 乙酰螺旋霉素;质量评价;杂质谱;有关物质;溶出度;一致性评价
中图分类号:R927.11 文献标识码:A 文章编号:1008049X(2016)09180004
QualityEvaluationofAcetylspiramycin
1,2 1
ChenZhuo ,WangLiping(1.HenanInstituteforFoodandDrugControl,Zhengzhou450003,China;2.CollegeofPharmacy,
ZhengzhouUniversity)
ABSTRACT Objective:Toevaluatethequalityconditionandproblemsofacetylspiramycinatpresent.Methods:Accordingtothe
standarddescribedinChinesePharmacopoeia(2015edition),acetylspiramycinanditspreparationsweredetermined,andtheoverall
qualitylevelofdomesticacetylspiramycinwasevaluated.Therelatedsubstances,componentsanddissolutionwereanalyzedtofurther
explorethequalitystatus.Results:In258batchesofsamples,thedissolutionofonlyonebatchdidnotmeetthestandardwiththe
passingrateof99.6%.Theresultsofexploratoryresearchshowedthatthecontentofimpuritiesinrawmaterialwasdeterminedbythe
synthesisprocess,andtheimpurityprofileofdomesticandforeignformulawasdifferent.Thedissolutionbehaviorofdomesticandfor
eignformulainfourkindsofmediawasnotsimilaraswell.Conclusion:Thequalityofdomesticacetylspiramycinispromising.The
researchofrelatedsubstancesprovidesthereferenceforcontrollingthetargetimpurities.Theconsistencyassessmentofdissolutionpro
videsthereferencefortheformulaprocessimprovementandclinicalapplicationofacetylspiramycintablets.
KEYWORDS Acetylspiramycin;Qualityevaluation;Impurityprofie;Relatedsubstance;Dissolution;Consistencyassessment
乙酰螺旋霉素是大环内酯类抗菌素螺旋霉素半合成衍 130347201304,含量:82.5%);乙腈为色谱纯,乙酸铵为分
[1]
生物 ,对葡萄球菌、链球菌、肺炎双球菌等革兰阳性菌及脑
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