尿道拭子检测报告.docxVIP

尿道拭子检测报告 　　性病中心实验室情况调查表　　医疗机构的名称:洞口县人民医院科室名称：检验科实验室负责人:曾平原联系电话：email：@qq记录人:调查时间:XX年8月15日　　基本情况：　　1.你们性病相关的病原体的检测是在什么实验室完成？①??2.你们性病相关病原体检测的工作人员共有5人　　3.你们的文化程度如何：研究生人，本科6人，大专11人，中专3人，其他1人　　4.你们专业如何：医学检验20人，其他1人，分别是何种专业：会计5.你们的技术职称如何：高级人，副高5人，中级9人，初级7人，其他人　　人员培训：　　1.你们员工XX-XX年接受过梅毒检测相关培训吗？是　　参加：国家级人，省级人，地市级1人　　2.你们员工XX-XX年接受过沙眼衣原体检测相关的培训吗？②否　　参加：国家级人，省级人，地市级人　　3.你们员工XX-XX年接受过淋球菌相关检测的培训吗？②否　　参加：国家级人，省级人，地市级人　　实验室管理：　　1.你们实验室是否通过了CNAS的认可：①是②否　　2.你们是否建立了以下相关的管理制度：　　检验科②其他科室，如：检验科　　性病相关病原体检测的实验室情况调查表　　医疗机构的名称:科室名称：组别:实验室协助填报人:联系电(转载于:写论文网:尿道拭子检测报告)话：email：记录人:调查时间:年月日　　1.梅毒检测：　　你们单位开展梅毒相关的检测方法有哪些：　　①RPR/TRUST定性⑧化学发光；⑨VDRL；　　你们单位用哪种检测方法作为梅毒筛查：⑤化学发光；　　你们单位梅毒检测的流程：　　你们是否开展脑脊液的梅毒检测？①是②否　　仪器和质控所用的参考书(记录名称)　　2.生殖器疱疹　　你们单位开展生殖器疱疹相关的免疫学的方法有哪些：①IgG检测；②IgM检测；③其他：　　④其他检测的名称或上述代号：；1月初至6月底的检测量；所用的检测试剂：；仪器设备：生殖器疱疹的质控　　3.细菌学检测　　你们单位是否开展性病相关的细菌学检测：①是②否　　如果是具体有哪些？淋球菌；②白色念珠菌；③支原体(人型、UU)；④细菌性阴道病；⑤其他：　　是否进行淋球菌的药敏实验：①是②否使用的药物有哪些　　淋球菌检测的标本类型：①男性尿道拭子；②女性宫颈拭子；③女性阴道拭子；④口腔咽拭子；⑤其他：　　淋球菌阳性的标本主要来自哪些科室：　　所用的参考书　　沙眼衣原体的检测你们使用快速抗原检测吗？①是②否　　沙眼衣原体抗原检测的标本类型：①男性尿道拭子；②女性宫颈拭子；③女性阴道拭子；　　④其他：　　沙眼衣原体感染快速抗原检测阳性的标本主要来自哪些科室：　　你们还进行下列病原体的检测吗？　　4.核酸检测　　你们单位是否开展性病原体的核酸检测：①是②否如果是具体有哪些？　　①淋球菌；②沙眼衣原体；③解脲脲原体；④生殖器疱疹；⑤HPV；⑥其他：　　*：检测检测注明是DNA还是RNA　　3.所用的参考书　　哪些性病原体的核酸检测进行了室内和室间质控：　　4.你们有相关的检测外送至其他单位进行检测吗？①是②否　　如果是具体是什么检测？　　外送至哪个单位？　　包装材料验证报告　　拟制******日期XX年9月20日审核******日期XX年9月20日批准日期版号生效日期　　*************有限公司　　1包装材料的要求　　据EN868-1、YY/T0313-1998标准。　　用作制造******的包装材料原料是原始材料，应有原料的来源，明确其历史和可追溯性，并受到控制，以确保成品始终能满足要求。　　包装材料的设计必须在满足原定用途的条件下，把对使用者或患者的安全造成危害的可能性降低到最小程度。　　包装材料与******的相容性(即包装与医疗器材相互无不良影响)：主要考虑的有：拟包装的医疗器械的大小和形状，对物理和其它防护的要求，医疗器械对特殊危险例如辐射、湿气、机械性撞击，静电放射的敏感性。　　包装材料与标识方式的相容性：标识方法必须对包装材料与采用的灭菌过程的相容性无不良影响，印刷或书写所采用的油墨不会转移到******上，也不会和包装材料起反应而影响包装材料的效用，也不会变色而使标识变的模糊不清，对固定在包装材料表面的标识，其附着方式必须能耐受灭菌过程的使用及制造厂规定的贮存和运输条件。　　包装材料能够提供对物理、化学和微生物的防护。　　包装材料在使用场所与使用者撕开包装取出使用时的要求相容性(例如无菌的开封)。　　在使用条件下，在灭菌前、中、后，包装材料不可释放已知是有毒的，其数量足以对健康危害的物质。　　无菌状态的保持：(即从其产品灭菌后，成为无菌之时起，直至规定的失效日期或使用时止)，包装材料的微生