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- 2019-05-25 发布于天津
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反应型比例荧光探针检测多巴胺
a *a a *,a
赵振盛 郭旭东 李沙瑜 杨国强
(a 中国科学院化学研究所 北京市海淀区中关村北一街2 号 100190)
1 仪器与试剂
F-7000 荧光分光光度计, UV-3010 紫外可见分光光谱仪 (日本日立公司),
核磁共振仪 (Bruker Avance III 400 ),QP2010 型气相色谱质谱联用仪 (GC-MS )
(日本岛津公司)。1-溴芘、多巴胺、正丁基锂、硼酸三甲酯、镁带、氘代氯仿
等购自百灵威公司;无水乙醚、二氯甲烷等溶剂购自北京化工厂。除特别指出之
外,所有试剂未经进一步处理。
2 实验部分
2.1 HMPB 在PBS 中对多巴胺的荧光响应
取20 µL 浓度为1 mM 的HMPB 乙腈溶液加入到2ml 含有癸基三甲基溴化铵
(最终浓度为0.14M )的PBS 中。加入4 µL 浓度为1mM 的多巴胺水溶液 (最终
浓度为2μM ),在激发波长为365nm 下测定375nm-600nm 范围内,HMPB 荧光
光谱在10min 内的变化。
2.2 HMPB 对多巴胺的定量检测
取20 µL 浓度为1 mM 的HMPB 乙腈溶液加入到2ml 含有癸基三甲基溴化铵
(最终浓度为0.14M )的PBS 中。加入不同体积浓度为10μM 的多巴胺水溶液(最
终浓度为 10nM~600nM ),在激发波长为365nm 下测定375nm-600nm 范围内,
HMPB 荧光光谱在10min 内的变化。
⁄
按照公式:c = ks m计算探针 HMPB 对多巴胺的检出限。其中k为根据置
信水平选取的固定参数,在光学分析方法中通常取k值为 3 ;s 为空白测量标准
差,经过重复多次空白平行测定,通过计算得到s 为0.1218 ;m为线性关系的斜
率,其值为0.025 。
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2.3 HMPB 的选择性检测
取20 µL 浓度为1 mM 的HMPB 乙腈溶液加入到2ml 含有癸基三甲基溴化铵
(最终浓度为0.14M )的PBS 中。加入20 µL 浓度为50mM 的氨基酸、谷胱甘肽、
葡萄糖、ATP 、ADP 、阴阳离子等水溶液 (最终浓度为0.5mM )和20 µL 浓度为
1mM 的 L-DOPA 水溶液 (最终浓度为 10μM ),在激发波长为 365nm 下观察
375nm-600nm 范围内,HMPB 荧光光谱在10min 内的变化。
2.4 生物体系中检测DA
取20 µL 浓度为1 mM 的HMPB 乙腈溶液加入到2ml 含有癸基三甲基溴化
铵 (最终浓度为0.14M )的尿液样品中。加入20 µL 浓度
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