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  • 2019-07-07 发布于湖北
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目前位置: HYPERLINK /hep/youjihuaxue1/index.asp 首页— HYPERLINK /hep/youjihuaxue1/j/html/j011.asp 醛、酮、醌—J6 醛、酮与氨及其衍生物的缩合反应 教学目标: 1.掌握氨及其衍生物在酸性条件下醛、酮的缩合反应及应用。 ? 2.熟悉Beckmann重排反应 教学重点: 醛、酮与氨及其衍生物的反应。 教学安排: HYPERLINK /hep/youjihuaxue1/j/html/j011.asp J1— HYPERLINK /hep/youjihuaxue1/j/html/j061.asp J6;30min ????氨(NH3)是个亲核试剂,它的衍生物如伯胺、仲胺、羟胺、肼(以及取代肼)、氨基脲等都是亲核试剂。它们与醛酮的羰基加成,再脱去一分子水生成缩合产物。 一、与氨、伯胺的反应 ????脂肪族醛、酮与氨、伯胺的反应可生成亚胺,也称为西佛碱(Schiff base): ????脂肪族醛、酮生成的亚胺中含的C=N双键在反应条件下不是很稳定的,它易于发生进一步的聚合反应。芳香族的醛、酮与伯胺反应生成的亚胺则比较稳定。 ???? ????西佛碱是一类有机弱碱,其氮上的孤对电子的活性比较低。在有机合成中亚胺类化合物多有应用。 ????甲醛与氨水作用可生成名为环六亚甲基四胺(商品名为乌洛托品)的无色结晶,

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