进口药品企业实施电子监管培训需求调查表.docVIP

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2020-02-04 发布于天津
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进口药品企业实施电子监管培训需求调查表.doc

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进口药品企业实施电子监管培训需求调查表单位名称 ? 机构性质 ○药品生产企业 ○药品批发企业 ○厂商办事机构或子公司证书号 ? 是否被指定为进口药品电子监管工作代理 ○是???? ○否注册地址 ? 省份 ? 通信地址 ? 参训人员数量 ? 联系人 ? 境内联系电话（手机） ? 按规定应在2013年底前实施电子监管的品种通用名： ? ? 注：为及时通知参训人员具体的培训安排（时间、地点），请认真填写表内信息：“单位名称”请填写全称，参训人员联系方式清晰、完整；参训人员应在今后企业实施电子监管工作中协助其办理实施工作具体事务，了解其代理境外制药厂商实施电子监管的产品和生产线情况；具备基本的计算机操作知识，如执行程序、中文录入等。“证书号”请根据机构性质，选填《药品生产许可证》或《药品经营许可证》或《外国企业常驻中国代表机构登记证》，或为子公司营业执照。