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药学学报 Acta Pharmaceutica Sinica 2009, 44 (4) : 379385 ·379 ·
整合素 β 受体拮抗剂药效团模型的研究
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程刚英，倪广慧，姜凤超*
(华中科技大学同济医学院 学院 物化学系，湖北 武汉 430030)
摘要: 为构建可靠的整合素 β 受体选择性拮抗剂的 效团模型并根据模型设计小分子活性化合物，选择
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对 β 受体具有较高抑制活性（IC 110 nmol L 1 ）的4 个类型（分别以酰胺、哌嗪、哌啶、γ-戊内酰胺为中
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间连接基）的30 个化合物为训练集，利用Catalyst 软件构建整合素 β 受体选择性拮抗剂 效团模型，并在数
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据库中寻找具有活性的母体结构，对母体结构进行修饰和改造及类 性分析得到先导化合物。得到的 效团模
型相关系数好、预测能力高，可较准确的预测相关化合物的活性。优化模型含 1 个芳环中心 （RA ）、1 个可阴离
子化部位 （NI ）和2 个疏水作用基（HP ），其相关系数与权重值分别为：RMS = 0.73, Correl = 0.90, Weight = 1.17,
Config = 14.00 。所设计的目标化合物预测活性强且结构简单，易于合成，噻唑类为未见报道的一类母体结构化
合物。
关键词: 药物化学； 效团；整合素 β ；拮抗剂
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中图分类号: R916.2 文献标识码:A 文章编号: 0513-4870 (2009) 04-0379-07
Pharmacophore model of integrin β antagonists
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*
CHENG Gang-ying, NI Guang-hui, JIANG Feng-chao
(Depa rtment of Medicinal Chemistry, School of Pharmacy, Tongj i Medical College of Huazhong University of Science and
Technology, Wuhan 430030, China)
Abstract: In order to generate a pharmacophore model of integrin β receptor antagonists and design lead
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