溶解度的测定实验报告.docxVIP

溶解度的测定实验报告 　　学号：XX　　基础物理化学实验报告　　实验名称：溶解热的测定　　应用化学二班班级03组号　　实验人姓名：xx　　同组人姓名：xxxxx　　指导老师：李旭老师　　实验日期：XX-11-19　　湘南学院化学与生命科学系　　一、实验目的　　1、掌握量热装置的基本组合及电热补偿法测定热效应的基本原理。　　2、用电热补偿法测定KNO3在不同浓度水溶液中的积分溶解热。　　3、用作图法求KNO3在水中的微分冲淡热、积分冲淡热和微分溶解热。　　二、实验原理　　1、在热化学中，关于溶解过程的热效应,有下列几个基本概念。　　溶解热：在恒温恒压下，n2mol溶质溶于n1mol溶剂(或溶于某浓度溶液)中产生的热效应，用Q表示，溶解热可分为积分(或称变浓)溶解热和微分(或称定浓)溶解热。　　积分溶解热：在恒温恒压下，1mol溶质溶于n0mol溶剂中产生的热效应，用Qs表示。　　微分溶解热：在恒温恒压下，1mol溶质溶于某一确定浓度的无限量的溶液中产生的热效应，以　　??Q???Q?表示简写为。?????n???n???2?T,p,n1?2?n1　　冲淡热：在恒温恒压下，1mol溶剂加到某浓度的溶液中使之冲淡所产生的热效应。冲淡热也可分为积分(或变浓)冲淡热和微分(或定浓)冲淡热两种。　　积分冲淡热：在恒温恒压下，把原含1mol溶质及n01mol溶剂的溶液冲淡到含溶剂为n02时的热效应，亦即为某两浓度溶液的积分溶解热之差，以Qd表示。微分冲淡热在恒温恒压下，1mol溶剂加入某一确定浓度的无限量的溶液中产生的热效应，以　　??Q???Q??????n???n??。可以简写为?2?T,p,n2?2?n2　　2、积分溶解热QS可由实验直接测定，其它三种热效应则通过QS-n0曲线求得。　　设纯溶剂和纯溶质的摩尔焓分别为Hm(1)和?Hm(2)，当溶质溶解于溶剂变成溶液后，在溶液中溶剂和溶质的偏摩尔焓分别为H1，m和H2，m，对于由n1mol溶剂和n2mol溶质组成的体系，在溶解前体系总焓为H。　　H＝n1Hm(1)＋n2Hm(2)(1)　　设溶液的焓为H′，　　H′＝n1H1，m＋n2H2，m(2)　　此混合过程的焓变为　　?H?H?H?nA?nB　　?nA?Hm，A?nB?Hm，B　　式中，?Hm，A即为该浓度溶液的微分稀释热，ΔHm，B即为该浓度溶液的　　微分溶解热。　　根据上述定义，积分溶解热QS为　　?HnQs=??Hm,A??Hm,B?n0?Hm,A??Hm,BnBnB　　故在Qs~n0图上，某点切线的斜率即为该浓度溶液的微分稀释热，截距即为该浓度溶液的微分溶解热。　　如图所示：　　对A点处的溶液，其积分溶解热Qs=AF微分稀释热=AD/CD微分溶解热=OC从n01到n02的积分稀释热Qd=BG-AF=BE　　3、本实验是采用绝热式测温量热计，它是一个包括杜瓦瓶、搅拌器、电加热器和测温部件等的量热系统。装置及电路图如图2-2-2所示。　　图2-2-2量热器及其电路图　　1-伏特计；2-直流毫安表；3-直流稳压电源；4-测温部件5-搅拌器；6-漏斗　　?因本实验测定KNO3在水中的溶解热是一个吸热过程，可用电热补偿法,即先测定体系的起始温度T，溶解过程中体系温度随吸热反应进行而降低，再用电加热法使体系升温至起始温度，根据所消耗电能求出热效应Q。?Q=I2Rt=UIt　　?式中，I为通过电阻为R的电热器的电流强度(A)；U为电阻丝两端所加电压(V)；t为通电时间(s)。　　?利用电热补偿法，测定KNO3在不同浓度水溶液中的积分溶解热，并通过图解法求出其它三种热效应。　　三、实验仪器及药品　　ZR-2J溶液热测定仪器一套，称量瓶8个，干燥器一个。硝酸钾。　　四、实验步骤　　1、在台秤上称量，依次加入在研钵中研细的KNO3，其重量分别为　　、、、、、4g、4g和，再用分析天平称出准确数据，称量后将称量瓶放入干燥器中待用。　　2、在台称上用杜瓦瓶直接称取蒸馏水，调好贝克曼温度计，按图装好量热器，连好线路(杜瓦瓶用前需干燥)。　　3、调节稳压电源，使加热器功率约为，保持电流稳定，当系统温度稳定时，将系统温度的值填写到环境温度的空格中称为原始环境温度，按下开始记录按钮，当系统温度与原始环境温度相差℃时，系统测量系统会提示“加入第一份样品”当系统提醒是同时加入第一份样品，并将样品的称量值填到表格中，当系统的温度与原始环境的温度相差又回到℃时，加入第二份样品。同样输入第二份样品的称量质量。　　4、按照同样的方法测量第3第4第5第6第7第8份样品。并记录数据。　　5、当软件提示请加入第九组样品时，点击停止记录。　　6、保存数据。　　7、依