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- 2019-05-10 发布于广东
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Ch.6 实际气体的性质及热力学一般关系 以前所做的推导都是针对理想气体而言的,实际情况下,如水蒸气、氨气等都不满足理想气体假设。 本章我们要讨论的就是热力学的一般关系。 6.1 理想气体状态方程用于实际气体的偏差 6.1 理想气体状态方程用于实际气体的偏差 6.2 范德瓦尔方程和R-K方程 一、范德瓦尔方程 范德瓦尔考虑到两点: 1.气体分子有一定的体积,所以分子可自由活动的空间为(Vm-b) 2.气体分子间的引力作用,气体对容器壁面所施加的压力要比理想气体的小,用内压修正压力项。 6.2 范德瓦尔方程和R-K方程 6.2 范德瓦尔方程和R-K方程 由临界状态: 得:Pcr=a/27b2 Tcr=8a/27Rb Vm,cr=3b 或 a =27(R Tcr)2/64 Pcr b = RTcr/8Pcr R=8PcrVm,cr/3Tcr 另外: Zcr=PcrVm,cr/RTcr=3/8=0.375 * 所有物质都相同 事实上不同物质的Z值不同,一般在0.23~0.29间,(如表6-1) 各种物质的临界参数见附表2 6.2 范德瓦尔方程和R-K方程
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