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2014,43(1) 王学武，张玉杰，李文江.溶剂法纤维素-甲壳素共混材料的发展现状 29 溶剂法纤维素-甲壳素共混材料的发展现状 1,3 2 1,3 王学武 ，张玉杰 ，李文江 （1.天津理工大学材料科学与工程学院，天津 300384；2.烟台职业学院机械工程系， 山东烟台 264025；3.海宁朗赛纤维科技有限公司，浙江嘉兴 314000） 摘 要：介绍了黄原酸盐法、氢氧化钠-尿素-硫脲、NaOH-硫脲、NaOH-尿素、离子液体、三氟乙酸、 N,N-二甲基乙酰胺-氯化锂、N-甲基吗啉-N-氧化物等溶剂体系对纤维素-甲壳素溶解的最新进展及各 自的优缺点，以期能全面了解纤维素-甲壳素以及甲壳素衍生物共混材料的未来发展趋势。 关键词：纤维素；甲壳素；共混材料；溶剂 中图分类号：TQ341.9 文献标志码：A 文章编号：1001-7054(2014)01-29-06 纤维素和甲壳素，作为自然界中含量最多、来 胺基(─NHCOCH)。由于分子内、分子间极强的氢 源广泛的两种天然可再生多糖高分子化合物，一直 键作用，导致纤维素和甲壳素不溶于水、稀的无机 是人们关注的热点材料。纤维素是由β-D-葡萄糖 酸碱及乙醇、乙醚等一般有机溶剂中。正因为甲壳 基以1→4糖苷键连接起来的线形大分子多糖，是 素和纤维素结构的相似性及由此导致的部分相容 自然界中最丰富的天然高分子化合物，其分子式为 性，二者的共混逐渐被研究人员所关注，以期制备 (CH O) 。纤维素除广泛存在于植物界外，还存在 出使用范围更广、成本更低、性能更优的功能性新 6 10 5 n 于动物界、细菌以及真菌中。纤维素衍生物主要从 材料。经过人们的不断努力，已经发现有很多种溶 纤维素分子中的羟基与化学试剂发生酯化或醚化反 剂体系能够同时溶解纤维素和甲壳素，为其共混打 应得到。甲壳素又称甲壳质、壳多糖，广泛存在于 开了应用之门。 低等植物菌类、藻类的细胞，节肢动物虾、蟹、蝇 蛆和昆虫的外壳，贝类、软体动物的外壳和软骨， 高等植物的细胞壁中，是自然界中第二丰富的天然 多糖。它的主链为线性β-(1→4)-D-吡喃葡萄糖， 其中2位羟基被一个乙酰胺基所取代。壳聚糖是甲 壳素脱去大部分乙酰基的产物，是甲壳素最为重要 的衍生物。纤维素和甲壳素均具有绿色无毒、可再 生、可生物降解以及良好的生物相容性等优点。 纤维素和甲壳素均属于天然高分子多糖，因其 在化学结构上的相似性，所以显示出较好的相容 [1] 性。它们的化学结构 如图1所示，可以看出：纤 图1 纤维素和甲壳素的化学结构 维素和甲壳素化学结构的区别仅仅在于C 位上侧 -2 基的不同，纤维素为羟基(─OH)，而甲壳素为乙酰 1 纤维素-甲壳素的共混溶剂 近年来，对天然高分子共混材料的研究如雨后 收稿日期：2013-08-29 修回日期：2014-01-10 作者简介：王学武 （1974— ），在读硕士研究生，从事纤维素膜、 春笋般发展起来，但有关甲壳素和纤维素共混材料 PVDF中空纤维膜的研究工作。 的研究较少，这是由于纤维素和甲壳素不能简单地 30 合成纤维Synthetic Fiber in China 2014年第43卷第1期 熔融及互溶，但纤维素和甲壳素能通过生成黄原酸