患者自备药品与自理药品管理规定.doc

患者自备药品与自理药品管理规定： 生效日期： 修订日期： 为加强患者自备药品的使用管理，保证用药安全、防止医疗纠纷，特制订患者自备药品使用制度。 原则上不允许在本院使用患者的自备药品，主管医师仅在某些特殊情况下经过审批，才可按照药品说明书或诊疗规范下达自备药品医嘱给护士执行。 一、使用条件: （一） 病情危急，医院内无备药可供，患者又有自购或自备“合格”的药品。 （二）一般病情，主管医师应将药品名称、疗程数量等，由该科主任审批签字后，报药剂科安排采购供应,但因各种原因无法供应的药品。 二、使用程序: （一）如该药符合使用指征，应由患者履行“自备药品使用审批表”，尤其是药物的不良反应，并在医嘱上注明“自备药品”。 （二）药物配制和使用前，由护士按常规要求进行查对及配伍禁忌。 三、使用要求: （一）不得使用药品标志不清晰的、过期的、变质的药物。 （二）医院任何员工都不得给患者使用无医嘱的任何药物。 （三）未与患者签订使用自备药品责任或自备药品使用审批表填写不完整，出现使用自备药品纠纷, 影响举证倒置需要赔偿,按照医院管理方案加倍扣罚科室与当事人(指下达自备药品医嘱的诊治医师、执行该医嘱护士)。 （四）住院患者的自备药品使用审批表纳入病历归档永久保管，门诊患者的自备药品使用审批表由门诊护士统一集中保管一年。 自备药品使用审批表 姓 名 性别 年龄 住院号 门诊号 诊 断 自备药品名称及使用理由： 医师签名： 年 月 日 患 者 使 用 自 备 药 品 责 任 我从考虑本人利益角度出发要求使用自备药品。但任何药物均具有风险，在根据患者病情，切实按用药操作技术规范认真使用自备药的情况下，仍有可能发生以下难以避免的用自备药意外及并发症： 患者因个体差异等特殊情况对药物发生过敏、中毒等不良反应，导致休克、心跳呼吸骤停、脑死亡、严重多脏器功能损害。 有关药物的副反应。 其他难以预料的并发症和意外如药品质量问题。 上述情况医师已讲明，并对我提出的问题又作了详细的解答，如索取自备药品发票等。经慎重考虑，我对用自备药品可能出现的风险表示充分的理解，本人相信医护人员将竭尽全力救治，并积极配合医生治疗，按规定缴纳一切费用。由该药品引发的上述情况，本人放弃通过行政、司法等途径来主张权利。本人要求并授权医院使用自备药品，签字为证。 患者或家属签名： 年 月 日 科主任审批意见 签字（盖章）： 年 月 日 备注：为确保用药安全，自备药品原则上不允许在本院使用，对本院没有的特殊药品，诊治医师可与药学部门联系进货，对急需使用的自备药品，经审批同意后方可使用（门诊患者由门诊部主任审批，住院患者由该科主任审批）。 起草部门____________________ 校验人___________________