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红细胞计数的实验报告单 　　一.实验原理　　用等渗稀释液将血液稀释一定倍数，充入计数池后，在显微镜下计数一定体积内的红细胞数量，经换算求出每升血液中的红细胞数量。用白细胞稀释液将血液稀释一定的倍数，同时破坏溶解红细胞。将稀释的血液注入血红细胞计数板，在显微镜下计数一定体积内的白细胞数，经换算即可求出每升血液中的白细胞数量。　　二.实验内容与步骤　　1、红细胞计数　　器材：显微镜、微量吸管、改良Neubauer计数板　　试剂：RBC稀释液①Hayem稀释液：NaCl,Na2SO4，HgCl2②枸橼酸钠甲醛盐水溶液:枸橼酸钠，甲醛，NaCl③生理盐水或含1%甲醛的生理盐水：仅在急诊或无上述两种稀释液时临时使用　　标本：外周血或抗凝血操作步骤：①小试管加RBC稀释液ml。　　②采血，取血10μl。　　③擦去管外的血，轻吹入试管底部，再清洗吸管2~3次，立即混匀。　　④混匀后充入计数室，静置3~5min，高倍镜下计数　　2、白细胞计数　　器材：显微镜、微量吸管、改良Neubauer计数板　　试剂：WBC稀释液：冰醋酸mL；蒸馏水mL；亚甲蓝　　标本：新鲜全血或末稍血　　操作步骤：①小试管加WBC稀释液mL。　　②采血，微量吸管取血20μL。　　③擦去管外的血，轻吹入试管底部，再清洗吸管2~3次，立即混匀。　　④混匀后充入计数室，静置2~3min，低倍镜下计数　　三.实验结果　　表一红细胞计数表　　RBC/L＝405/100×1012＝　　×1012／L　　表二白细胞计数表　　WBC/L＝112/20×109＝×109／L　　实验结果：RBC：×1012／L　　WBC：×109／L　　四.讨论　　1、从实验结果与正常范围比较，实验结果没有超出正常范围，提示被采血　　者无病理或生理性异常。　　2、采血时不要过分挤压。　　3、取血量须准确，动作要迅速，防止血液凝固。　　4、血液加入稀释液后，应立即混匀。　　5、充池前要摇匀，一次性充池，不能产生气泡，溢出或不足都要擦干净后重新充池。　　6、压线细胞应数上不数下，数左不数右。　　实验报告　　实验诊断学实验报告　　红细胞计数试验　　实验目的：通过红细胞计数实验　　1、掌握红细胞计数方原理、方法及注意事项。　　2、掌握血细胞计数板的结构试验器材：血细胞计数板、显微镜、盖玻片、试管、血红蛋白吸管、生理盐水实验原理：一定量的血液经一定量等渗性稀释液稀释后，充入血细胞计数池中显微镜下计数一定容积内的细胞，再换算成每升标本的细胞数报告。操作步骤：1、取红细胞稀　　释液毫升，放入一小试管内。　　2、用血红蛋白吸管吸血至l0ul处。　　3、擦去管尖外部余血将血液迅速轻轻吹入盛有红细胞稀释液的试管内，上清液嗽洗吸　　管2-3次，立即摇匀。　　4、将计数池与盖玻片用软布料擦净，将盖玻片覆盖于计数池上。　　5、用吸管吸取混匀的红细胞悬液，充入计数池中。　　6、待2—3分钟，让红细胞完全下沉后，将计数板平放在显微镜台上，用低倍镜观察，　　如红细胞分布均匀即可换高倍镜进行计数。红细胞计数的区域：中心大方格中的5个中方格(正中一个和四角各一个)。计数原则：　　数上不数下，数左不数右的计数原则即凡压在中方格边线(双线)上的红细胞，只计上侧与左　　侧线上的细胞，而压在下侧与右侧线上者不计入。计算：红细胞数/l=5个中方格内红细胞数×5×10×201×106或　　红细胞数/l=5个中方格内红细胞数÷100×1012式中×55个中方格换算成1个大方格×101个大方格容积为，换算成ul。×201血液的稀释倍数×106由u1换算成l　　数据处理：rbc:×l0/l　　12参考值男:(4～)×10/l12女：×10/l　　12新生儿：×10/l12答案不唯一，言之有理即可注意事项：1、吸管、试管要注意清洁、干燥以防溶血，操作迅速避免血液凝固，如有　　血　　凝块应重新采血。　　2充液前，红细胞复液要充分摇匀，红细胞悬液注入计数池内要求分布均匀，不可有气　　泡，亦不可有多余液体外溢。　　3、中方格内红细胞分布应均匀，健康成人每中方格红细胞数约为80—100个，各中方　　格内之红细胞相近，如悬殊过大(超过10个细胞以上的)应重混匀再充填。实验诊断学实验　　报告　　血红蛋白测定　　实验目的：通过血红蛋白测定　　1、氰化高铁血红蛋白比色法原理及技术。　　2、掌握红血红蛋白测定的原理、方法及注意事项。试验仪器：试管、微量吸管、分光光度计实验原理：血红蛋白中的亚铁离子被高铁氰化钾氧化成高离子，血红　　蛋白转化成高铁血红蛋白，高铁血红蛋白与氰离子结合，生成稳定的氰化高铁血红　　蛋白。用光电比色计在540nm波长比色