高中化学 第二章 烃和卤代烃 2.3 卤代烃课件 新人教版选修5.pptVIP

知识点1 知识点2 知识点3 知识点1 知识点2 知识点3 知识点1 知识点2 知识点3 知识点1 知识点2 知识点3 -*- 目标导航 ZHISHISHULI 知识梳理 ZHONGNANJUJIAO 重难聚焦 SUITANGLIANXI 随堂演练 DIANLITOUXI 典例透析 ZHISHISHULI 知识梳理 ZHONGNANJUJIAO 重难聚焦 SUITANGLIANXI 随堂演练 DIANLITOUXI 典例透析 目标导航 ZHISHISHULI 知识梳理 ZHONGNANJUJIAO 重难聚焦 SUITANGLIANXI 随堂演练 DIANLITOUXI 典例透析 目标导航 ZHISHISHULI 知识梳理 ZHONGNANJUJIAO 重难聚焦 SUITANGLIANXI 随堂演练 DIANLITOUXI 典例透析 目标导航 ZHISHISHULI 知识梳理 ZHONGNANJUJIAO 重难聚焦 SUITANGLIANXI 随堂演练 DIANLITOUXI 典例透析 目标导航 第三节　卤代烃 1.能记住溴乙烷的结构特点和主要化学性质。 2.能说出卤代烃的结构特点、物理性质、化学通性以及卤代烃在合成中的桥梁作用。 3.培养逻辑思维能力与进行科学探究的能力。 一 二 三 一、卤代烃的结构和性质 一 二 三 卤代烃属于烃类吗? 提示:卤代烃不属于烃类。烃是只含C、H两种元素的化合物,而卤代烃是指烃中的氢原子被卤素原子取代后的产物,其中含有卤素原子,属于烃的衍生物。 一 二 三 二、溴乙烷 1.分子结构 CH3CH2Br和CH3CH3的核磁共振氢谱相同吗? 提示:不同。CH3CH3中只有一类氢原子,氢谱图中只有一个吸收峰;而CH3CH2Br中有两类氢原子,氢谱图中有两个吸收峰,且面积比为3∶2。 一 二 三 2.物理性质 3.化学性质 (1)取代反应(水解反应)。 C2H5Br在碱性条件下易水解,反应的化学方程式为C2H5—Br+NaOH C2H5—OH+NaBr。 (2)消去反应。 ①消去反应:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等)而生成含不饱和键化合物的反应。 ②溴乙烷在NaOH的醇溶液中发生消去反应的化学方程式为 一 二 三 溴乙烷在水中能否电离出Br-?如何进行实验验证? 提示:溴乙烷在水中不能电离出Br-,可以采用检验溶液中是否含Br-来进行验证。具体操作为:将溴乙烷与AgNO3溶液混合、振荡、静置,溶液分层,但无沉淀生成,从而证明溴乙烷不能电离出Br-。 一 二 三 三、卤代烃对人类生活的影响 1.卤代烃的用途 曾被广泛用作制冷剂、灭火剂、溶剂、麻醉剂、合成有机物。 2.卤代烃的危害 氟氯烃对臭氧层产生破坏作用,是造成“臭氧空洞”的罪魁祸首。 一 二 一、卤代烃的水解反应与消去反应 1.水解反应 (1)水解反应的实质。 卤代烃水解时,只断裂碳卤键( )。即 ,因此所有的卤代烃均能发生水解反应,卤代烃的水解反应属于取代反应。 (2)卤代烃水解反应是可逆反应。为了促使正反应进行得较完全,水解时一定要加入可溶性碱并加热,加强碱可与水解生成的卤化氢发生中和反应,减少生成物浓度,平衡右移,加热可提高水解反应的速率和进行的程度。 一 二 (3)卤代烃在一定条件下都可发生水解反应,生成一元醇、二元醇等,是重要的有机合成中间体。如: 若卤素原子与苯环直接相连,如 、 等,发生水解反应较为困难。 一 二 2.消去反应 (1)消去反应的实质。 从分子中相邻的两个碳原子上脱去一个卤化氢分子,从而形成不饱和化合物。 (2)卤代烃的消去反应规律。 ①没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应,如CH3Br。 ②有邻位碳原子,但邻位碳原子上不存在氢原子的卤代烃也不能 发生消去反应。例如: 一 二 ③有两个相邻碳原子,且碳原子上均带有氢原子时,发生消去反 应可能生成不同的产物。例如: 发生消去 反应的产物为 (3)二元卤代烃发生消去反应后可在有机物分子中引入三键。例如: 一 二 3.消去反应与水解反应的比较 一 二 温馨提示①通过卤代烃的水解反应可在碳链上引入羟基;通过卤代烃的消去反应可在碳链上引入碳碳双键或碳碳三键,上述反应在有机合成中具有重要的应用。 ②卤代烃发生消去反应的前提是与卤原子相连的碳的邻位碳上有氢原子,若有多个相邻的连有氢原子的碳原子,则有多种消去反应产物。 一