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- 2019-05-09 发布于四川
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2019-2020年药事管理与法规真题及解析Ⅱ
单选题
1、根据《执业药师资格制度暂行规定》执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为
A香港、澳门、台湾居民,按照规定的程序和报名条件,可以报名参加国家执业药师资格考试
B不在中国就业的外国人,符合规定的学历条件,可以报名参加国家执业药师资格考试
C执业药师执业单位包括医药院校,科研单位,药品检验机构
D在香港,澳门注册的药剂师可以直接递交注册申请资料办理执业药师注册
答案:A
B项正确的说法为:境内就业的其他国籍人员。 nbsp;C项执业范围为药品生产、药品经营、药品使用。机关、院校、科研单位、药品检验机构不属于执业单位,不予注册。 nbsp; D项在香港、澳门注册的药剂师,除按《执业药师注册管理暂行办法》提交注册申请资料外,还须出具《台港澳人员就业证》、香港药剂师执照或澳门药剂师执照原件,并同时提交复印件,且执业单位应与《台港澳人员就业证》上所注明的用人单位相一致。
单选题
2、某市药监部门突查某中医门诊部,查获400余袋紫色,棕色,黑色的药丸,外包装塑料袋上无任何标示,这些无文号药丸是该门诊部肝病和耳鼻喉专科用药。专科承包人张某交待,他来自广西,这些无文号的药丸是所谓的“转阴排毒丸”,是在门诊后的注射室里生产的。本案属于医疗机构未经批准擅自配制制剂的行为认定,医疗机构配置制剂需经以下哪个部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》
A设区的市级药品监督管理部门
B省级药品监督管理部门
C设区的市级卫生计生部门
D中医药管理部门
答案:B
《药品管理法》规定:医疗机构配制制剂,须经所在地省,自治区,直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂。
单选题
3、根据《抗菌药物临床应用管理办法》,抗菌药物临床应用监测工作包括
A首选非限制使用级抗菌药物
B选用限制使用级抗菌药物
C可以在门诊由有处方权的专家使用
D不得在门诊使用,应当严格掌握用药指征
答案:B
医疗机构和医务人员应当严格掌握使用抗菌药物预防感染的指证。预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选非限制使用级抗菌药物;严重感染、免疫功能低下合并感染或者病原菌只对限制使用级抗菌药物敏感时,方可选用限制使用级抗菌药物。特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用。
多选题
4、根据执业药师资格制度现行规定,执业药师注册必须具备的条件包括
A张某已具备参加当年度执业药师资格考试的条件
B若张某取得《执业药师资格证书》,即可以执业药师身份执业
C若张某取得《执业药师资格证书》,只能在其户籍所在地注册
D张某成为执业药师后,应当按照规定参加执业药师继续教育
答案:A
凡持有《执业药师资格证书》而未经注册的人员,不得从事执业药师执业活动。执业药师应当按照执业类别、执业范围、执业地区到执业单位所在省级执业药师注册机构进行注册,而不是只能在户籍地注册。
单选题
5、医疗机构可以从经营企业采购中药饮片,应要求经营企业提供的资料有
A作为不合法处方,拒绝调配,并按照有关规定报告
B告知处方医师,并请其确认和签字后,方可调剂
C经主管中药师以上专业技术人员复核签字后,方可调剂胃药事管理与法规
D对患者进行用药指导,在患者充分知情,并请其签字确认后,方可调剂
答案:B
告知处方医师,并请其确认和签字后,方可调剂。
单选题
6、中药饮片生产企业应当执行
A标签
B中药饮片标识
C批准文号
D功能与主治内容
答案:A
《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十五条:生产中药饮片,应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器;包装不符合规定的中药饮片,不得销售。中药饮片包装必须印有或者贴有标签。中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期,实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。
单选题
7、根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业的必备条件不包括
A具有依法经过资格认定的药学技术人员
B具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C具有保证所经营药品质量管理的规章制度
D具有能对所经营药品进行质量检验的机构或人员
答案:D
开办药品经营企业必须具备以下条件:(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员;(二)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;(三)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员;(四)具有保证所经营药品质量的规章制度。
单选题
8、医疗机构门诊开具第二类精神药品,每张处方用量要求为
A1日常用量
B不超过3日常用量
C不超过7日常用量
D不超过15日常用量
答案:A
(1)为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量。(2)为门(急
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