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2019-2020年药学专业知识一试题练习Ⅱ 单选题 1、软膏剂附加剂中的保湿剂为 A二甲基亚砜 B凡士林 C丙二醇 D吐温80 E羟苯乙酯 答案：E 常用的防腐剂有羟苯酯类、氯甲酚、三氯叔丁醇和洗必泰等。 单选题 2、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是 A高湿试验 B加速试验 C随机试验 D长期试验 E高温试验 答案：C 药物稳定性的试验方法：(一)影响因素试验1.高温试验2.高湿度试验 3.强光照射试验 (二)加速试验(三)长期试验 单选题 3、将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出 A药理学的配伍变化 B给药途径的变化 C适应症的变化 D物理学的配伍变化 E化学的配伍变化 答案：A 药理学的配伍变化：（1）协同作用（2）拮抗作用（3）增加毒副作用 此例为协同作用，属于药理学配伍变化。 单选题 4、关于纯化水的说法，错误的是 A依地酸二钠 B碳酸氢钠 C亚硫酸氢钠 D注射用水 E甘油 答案：C 注射液中常用抗氧剂：焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、硫代硫酸钠等。 单选题 5、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是 A注射剂 B吸入粉雾剂 C植入剂 D冲洗剂 E眼部手术用软膏剂 答案：B ACDE都属于灭菌或无菌制剂。吸入粉雾剂并没有无菌检查的要求。 单选题 6、下列液体剂型属于均相液体制剂的是 A分散度大，吸收快 B给药途径广，可内服也可外用 C易引起药物的化学降解 D携带、运输方便 E易霉变、常须加入防腐剂 答案：D 液体制剂的优点：①药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散程度高，吸收快，作用较迅速；②给药途径广泛，可以内服、外用；③易于分剂量，使用方便，尤其适用于婴幼儿和老年患者；④药物分散于溶剂中，能减少某些药物的刺激性，通过调节液体制剂的浓度，避免固体药物（溴化物、碘化物等）口服后由于局部浓度过高引起胃肠道刺激作用。 液体制剂的缺点：①药物分散度较大，易引起药物的化学降解，从而导致失效；②液体制剂体积较大，携带运输不方便；③非均相液体制剂的药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列物理稳定性问题；④水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂。 单选题 7、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用 A酶诱导作用 B膜动转运 C血脑屏障 D肠肝循环 E蓄积效应 答案：A 一些药物能增加肝微粒体酶的活性，即酶的诱导，它们通过这种方式加速另一种药的代谢而干扰该药的作用。 单选题 8、属于单环类β内酰类的是 A头孢氨苄 B头孢克洛 C头孢呋辛 D硫酸头孢匹罗 E头孢曲松 答案：B 头孢克洛是头孢氨苄的C-3位以卤素替代甲基得到可口服的半合成头孢菌素药物。由于氯原子的亲脂性比甲基强，口服吸收优于氨苄西林。 单选题 9、胺类化合物N-脱烷基化的基团有 A甲基 B乙基 C异丙基 D氨基 E苄基 答案：D 胺类化合物N-脱烷基化的基团包括甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、烯丙基和苄基，以及其他含alpha;-氢原子的基团。 单选题 10、有关滴眼剂不正确的叙述是 A硫柳汞 B氯化钠 C羧甲基纤维素钠 D聚山梨酯80 E注射用水 答案：B 调整渗透压的附加剂常用的包括氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。 单选题 11、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是 A抑制RNA聚合酶 B抑制二氢叶酸还原酶 C抑制二氢叶酸合成酶 D抑制拓朴异构酶IV E抑制肽酰基转移酶 答案：B 抗菌增效剂甲氧苄啶是二氢叶酸还原酶可逆性抑制剂，阻碍二氢叶酸还原为四氢叶酸，影响辅酶F的形成，从而影响微生物DNA、RNA及蛋白质的合成，抑制了其生长繁殖。 单选题 12、下列有关高分子溶液的叙述，不正确的是 A高分子溶液是热力学稳定系统 B亲水性高分子溶液剂，以水为溶剂 C亲水胶体的稳定性主要是由于其水化作用 D高分子溶液是黏稠性流动液体 E高分子水溶液不带电荷 答案：E 高分子溶液剂具有如下特点：①荷电性:溶液中的高分子化合物会因解离而带电; ②渗透压:高分子溶液的渗透压较高，大小与浓度密切相关; ③黏度:高分子溶液是黏稠性流体; ④高分子的聚结特性:高分子化合物可与水形成牢固的水化膜，阻滞高分子凝聚，保持髙分子化合物的稳定。 单选题 13、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述，正确的是 A部分激动药 B完全激动药 C反向激动药 D竞争性拮抗药 E非竞争性拮抗药 答案：E （1）完全激动药是指对受体有很高的亲和力和内在活性药物。（2）部分激动药是指对受体有很高的亲和力，但内在活性不强的药物。（3）反向激动药是指与受体结合后引起与激动药相反的效应的药物。（4）竞争性拮抗药是指与激动药相互竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用的药物。（5）非竞争性拮抗药是指与受体形成比较牢固地结合，或者与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体