2019-2020年药学专业知识一试题复习Ⅱ.docxVIP

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  • 2019-05-09 发布于四川
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2019-2020年药学专业知识一试题复习Ⅱ.docx

2019-2020年药学专业知识一试题复习Ⅱ 单选题 1、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是 A依地酸二钠 B碳酸氢钠 C亚硫酸氢钠 D注射用水 E甘油 答案:B 维生素C是主药、显强酸性,由于注射时刺激性大,会产生疼痛,故加碳酸氢钠或碳酸钠(pH调节剂),中和部分维生素C成钠盐,以避免疼痛。 单选题 2、某患者,男,30岁,叩诊呈浊音,语颤增强,肺泡呼吸音低和湿啰音,被诊断为肺结核。针对该患者使用的抗菌药物应为 A诺氟沙星 B司帕沙星 C氧氟沙星 D乙胺丁醇 E加替沙星 答案:A 本题考察喹诺酮类药物的结构和特点。下图为诺氟沙星结构图 单选题 3、某患者,男,30岁,叩诊呈浊音,语颤增强,肺泡呼吸音低和湿啰音,被诊断为肺结核。针对该患者使用的抗菌药物应为 A甲氧苄啶—磺胺甲异噁唑 B阿莫西林—克拉维酸 C异烟肼—利福平 D青霉素—链霉素 E红霉素—四环素 答案:C 利福平和异烟肼为一线抗结核药。 单选题 4、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是 A依地酸二钠 B碳酸氢钠 C亚硫酸氢钠 D注射用水 E甘油 答案:B 维生素C是主药、显强酸性,由于注射时刺激性大,会产生疼痛,故加碳酸氢钠或碳酸钠(pH调节剂),中和部分维生素C成钠盐,以避免疼痛。 单选题 5、下列哪一项是助悬剂 A泊洛沙姆 B琼脂 C枸橼酸盐 D苯扎氯铵 E亚硫酸氢钠 答案:C 枸橼酸盐、枸橼酸氢盐、酒石酸盐、酒石酸氢盐、磷酸盐和一些氯化物(如三氯化铝)等,既可作絮凝剂亦可作反絮凝剂。通常阴离子的絮凝作用大于阳离子,离子的价数越高,絮凝、反絮凝作用越强。 单选题 6、下列关于芳香水剂的说法,错误的是 A大多为消毒或消炎药物的甘油溶液,也可用乙醇、植物油为溶剂 B挥发性药物的浓乙醇溶液 C芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液 D药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂 E药物溶解于溶剂中形成的澄明液体制剂 答案:C 芳香水剂系指芳香挥发性药物(多为挥发油)的饱和或近饱和水溶液,亦可用水与乙醇的混合溶剂制成浓芳香水剂。 单选题 7、关于脂质体的说法错误的是 A载药量 B相变温度 C溶出率 D相对摄取率 E显微镜镜检粒度大小 答案:A 脂质体质量评价指标有形态、粒径及其分布、包封率、载药量以及脂质体的稳定性等。 单选题 8、含可致味觉障碍副作用的含巯基的ACE抑制剂是 A赖诺普利 B福辛普利 C马来酸依那普利 D卡托普利 E雷米普利 答案:E 雷米普利结构中含有两个骈合的5元环。 单选题 9、磺胺药与甲氧苄啶联合使用的目的是 A提高疗效 B减少副作用 C预防或治疗并发症 D提高生物利用度 E利用拮抗作用 答案:A 磺胺药与甲氧苄啶联合使用可提高疗效,延缓或减少耐药性。 单选题 10、有关滴眼剂不正确的叙述是 A硫柳汞 B氯化钠 C羧甲基纤维素钠 D聚山梨酯80 E注射用水 答案:B 调整渗透压的附加剂常用的包括氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。 单选题 11、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是 A那格列奈 B盐酸二甲双胍 C阿卡波糖 D格列吡嗪 E盐酸吡格列酮 答案:D 常见的磺酰脲类降糖药:格列本脲、格列吡嗪、格列喹酮、格列齐特、格列美脲等。 单选题 12、不属于非离子表面活性剂的是 A吐温80 B司盘 C苯扎氯铵 D泊洛沙姆 E卖泽 答案:C 常用阳离子表面活性剂有苯扎氯铵(洁尔灭)和苯扎溴铵(新洁尔灭)等。 单选题 13、下列具有肝药酶诱导作用的药物有 A胃 B肠 C脾 D肝 E肾 答案:D 药物的主要代谢部位是肝脏。 单选题 14、关于纯化水的说法,错误的是 A依地酸二钠 B碳酸氢钠 C亚硫酸氢钠 D注射用水 E甘油 答案:C 注射液中常用抗氧剂:焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、硫代硫酸钠等。 单选题 15、下列药物中,含有碘原子,结构与甲状腺素类似,可影响甲状腺素代谢的是 A普罗帕酮 B美西律 C胺碘酮 D多非利特 E奎尼丁 答案:A 普罗帕酮结构与beta;受体拮抗剂相似,也具有轻度beta;受体的拮抗作用。临床上用于治疗阵发性室性心动过速、阵发性室上性心动过速及预激综合征伴室上性心动过速、心房扑动或心房颤动,也可用于各种早搏的治疗。 单选题 16、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述,正确的是 A部分激动药 B完全激动药 C反向激动药 D竞争性拮抗药 E非竞争性拮抗药 答案:E (1)完全激动药是指对受体有很高的亲和力和内在活性药物。(2)部分激动药是指对受体有很高的亲和力,但内在活性不强的药物。(3)反向激动药是指与受体结合后引起与激动药相反的效应的药物。(4)竞争性拮抗药是指与激动药相互竞争与相同受体结合,产生竞争性抑制作用的药物。(5)非竞争性拮抗药是指与受体形成比较牢固地结合,或者与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变,阻止激动药与受

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