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格列美脲治疗2型糖尿病有效性和安全性的临床观察
摘要:0的分析格列美脲对2型糖尿病(T2DM)治疗的有效性及安
全性。方法对我院2011年3月?2013年3月接诊的86例2型糖尿病(T2DM)
患者临床资料回顾分析,86例患者给予格列美脲1?8 mg降糖治疗,疗程
为12w,比较治疗前后患者血糖指标变化情况。结果测量患者的空腹血糖、
餐后2h的血糖、糖化血红蛋白的水平,与治疗前的测量值比较有明显的
变化。但是血浆胰岛素、总胆固醇水平与治疗前无显著变化,同时对于患
者的肝肾功能、电解质等没有产生不良影响。结论格列美脲治疗2型糖
尿病临床效果明显,且安全性高,不良反应小,是治疗2型糖尿病的首选
降糖药物。
关键词.?格列美脲;2型糖尿病;安伞性;临床观察
近年来随着人们生活水平的提高,糖尿病的发病率在逐年增高,因此
有效的临床降糖药物备受关注。其中格列美脲以其独特的药理动力学特点
已经成为新一代的口服降糖药物,在临床的使用中较为普遍,与其他的磺
酰脲类药物比较,格列美脲具有较强的胰外作用,起效快速,药效维持时
间较长,同时每日只需服用一次,并且具有药物剂量小等特点[1]。我院
结合2011年3月?2013年3月接诊的86例2型糖尿病(T2DM)患者使用
格列美脲进行降糖,观察临床结果。现报告如下。
1资料与方法
1.1 一般资料选取2011年3月?2013年3月接诊的86例2型糖尿
病(T2DM)患者,所有患者符合WHO糖尿病诊断标准。其中男40例,女
46例,年龄43?81岁,平均年龄(55±3. 8)岁,所有患者的病程为6个
月?12年,所有患者的空腹血糖彡7. lmmol/L,餐后2 h血糖在11. 1?
16. 7mmol/L,均排除严重心、肝、肾疾病、胃肠道功能障碍、妊娠或哺
乳期妇女。
1.2方法格列美脲(亚莫利,赛诺菲安万特制药有限公司)1 mg/d 为起始剂量,8 mg/d为最大剂量,总疗程12w,前4w为剂量调整期,根 据随访结果调整用药,每次增减剂量为1 mg,后8w持续规律用药至疗程
结束。用药期间其他降压、降脂等药物治疗继续不变,饮食控制、运动方
式等如前。
1.3观察指标比较患者治疗前与用格列美脲后空腹血糖(FPG)、餐
后2h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹胰岛素(FNS)指标,
注意患者血压、血清总胆固醇(CHO)、体重指数(BMI)等变化情况。
1.4统计分析所冇数据采用SPSS16.0的非参数检验,计量资料以x
土s表示,组间指标变化计量变量采用t检验,计量变量用x 2检验,
P〈0. 05为差异有统计学意义。
2结果
2. 1所有患者治疗前后各指标变化情况在使用格列美脲治疗12w之
后,患者的糖化血红蛋白比治疗前明显下降,P0. 05,治疗前后患者的心
率变化差异不大,很轻微,无统计学意义,即P〉0. 05,见表2。
2. 2不良反应格列美脲治疗期间,患者出现头晕、出汗情况,均在
合理的饮食或休息后,症状缓解,其中有出现轻微一次性低血糖的患者的
4例,没有1例发生感染,同时没有发生格列美脲对患者的的肝肾胃肠功
能、血尿常规、电解质等指标产生不良影响,
3讨论
格列美脲作为一种新的降糖药物在临床的治疗中起效快,有明显的治
疗效果。本文的研宂结果也显示出格列美脲的治疗对血清胰岛素水平的影
响弱(P〉0. 05),格列美脲对2型糖尿病患者有胰内和胰外双重作用,有
效的改善患者由于胰岛素引起的代谢紊乱状况。2型糖尿病主要是胰岛素
分泌不足为主伴胰岛素抵抗[2]。格列美脲是可以和胰岛素联合应用于2
型糖尿病的治疗药物。
格列美脲降糖机制是与人体的受体蛋白结合,作用于三磷酸腺苷敏感
型钾通道,,引起钾通道闭合钙通道幵放,刺激胰岛3细胞分泌胰岛素,
同时通过胰外作用,增加周围组织对胰岛素的敏感性以达到降糖的目的。
相对于传统的其他磺脲类药物主要体现在结合快、解离也快的特点上。同
时服用格列美脲2?3h,血浓度达到最高值,但是其作用的吋间较长,降
糖活性可以持续24h,所以只需要服用1次/d,很大程度减小了因为漏服
的可能,同时也提高了患者的用药的依从性[3]。
结合木文的格列美脲降糖效果表明,在临床中格列美脲的使用可以有
效的降低空腹和餐后血糖,同时又避免了降糖药物导致低血糖反应的发
生,对患者体重、血压、心率等无不良影响,不增加心血管事件的发生,
对肝肾功能无损害,以及感染的发生。并且由于格列美脲既可以和胰岛素
联合使用也可以单独治疗糖尿病,由此可以作为常规的治疗糖尿病的药 物,在临床上是值得推广和使用的[4, 5]。对于2型糖尿病的治疗格列美
脲无疑是医生的最佳选择,临床应用有效性高,同时安全性也高,对于临
床具有重要的实际意义。
今后我们还要不断的对格列美脲降治疗2型糖尿病的疗效
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