黄芩素通过下调TGF-β信号通路抑制人胃癌细胞株AGS的迁移侵袭-内科学(消化病学)专业毕业论文.docxVIP

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  • 2019-05-11 发布于上海
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黄芩素通过下调TGF-β信号通路抑制人胃癌细胞株AGS的迁移侵袭-内科学(消化病学)专业毕业论文.docx

万方数据 万方数据 目 录 缩略词表………………………………………………… (1) 中文摘要………………………………………………… (2) 英文摘要………………………………………………… (3) 前 言………………………………………………… (4) 材料与试剂……………………………………………… (6) 实验方法………………………………………………… (9) 结 果………………………………………………… (19) 讨 论………………………………………………… (23) 参考文献………………………………………………… (26) 综 述 ………………………………………………… (27) 综述参考文献…………………………………………… (37) 致 谢 ………………………………………………… (41) 缩 略 词 表 缩略语 GC 英文全称 gastric cancer 中文全称 胃癌 TGF-β PCR transforming growth factor-β polymerase chain reaction 转化生长因子-β 聚合酶链式反应 Q-PCR real-time quantitative PCR 实时定量 PCR FBS EDTA fetal bovine serum ethylene diamine tetraacetic acid 胎牛血清 乙二胺四乙酸 PBS DMSO phosphate buffer saline dimethyl sulfoxide 磷酸盐缓冲液 二甲基亚砜 DEPC diethypyrocarbonate 焦磷酸二乙酯 BCA bicinchoninic acid 二喹啉甲酸 Tris tris(hydroxymethyl)aminomethane 三羟甲基氨基甲烷 RQ Relative Expression 相对表达量 ZEB zinc finger E-box-binding protein 与 E 盒结合的锌指结构蛋白 ℃ centigrade 摄氏度 ECL enhanced chemiluminescence 增强型化学法发光 PVDF phenylmethanesulfonyl fluoride 聚偏二氟乙烯 SDS sodium dodecyl sulfate 十二烷基硫酸钠 1 黄芩素通过下调 TGF-β信号通路 抑制人胃癌细胞株 AGS 的迁移侵袭 摘要 背景:胃癌是一种常见的恶性肿瘤,在我国,其死亡率在各种恶性肿瘤中居于第 三位。肿瘤的侵润、转移是胃癌患者的主要死因。近年来研究发现 TGF-β 在胃癌 组织中的表达水平明显高于正常胃黏膜,且过度表达的 TGF-β 能显著促进胃癌的 侵润、转移。而在这一过程中,胞内信号传导分子 Smad4 起着关键性的作用,当 其表达缺失时,TGF-β 便无法发挥其对肿瘤侵润、转移的促进作用。因此以阻断 TGF-β/smad4 信号通路为主的策略是未来治疗肿瘤转移的一个新方向。黄芩素是 一种主要存在于植物黄芩根部的黄酮类单体化合物,近年来研究发现其具有强大 的广谱抗肿瘤活性,但其具体分子机制并不十分清楚。本文旨在探讨黄芩素对胃 癌细胞迁移、侵袭能力的影响及其可能的分子机制。 方法:本文通过细胞划痕实验和 transwell 小室法来检测黄芩素对人胃癌细胞株 AGS 体外迁移、侵袭能力的影响;采用 Q-PCR 和 Western Blot 分别检测黄芩素 对 AGS 细胞 TGF-β、 Smad4、N-cadherin、 Vimentin,、ZEB1 和 ZEB2 表达水平 的影响。 结果:黄芩素可通过下调 TGF-β/smad4 信号通路来抑制 AGS 细胞的迁移、侵袭能 力,除此还发现黄芩素能下调 AGS 细胞中 N-cadherin、 Vimentin、ZEB1 和 ZEB2 的 mRNA 和蛋白表达,而这些基因与肿瘤细胞的迁移、侵袭密切相关,且是 TGF-β/smad4 信号通路的下游靶基因。 结论:通过灭活 TGF-β/smad4 信号通路来抑制肿瘤转移可能是黄芩素的抗癌机制 之一。 关键词:黄芩素, 胃癌, 肿瘤转移, 转化生长因子-β 2 Baicalein inhibits migration and invasion of gastric cancer cells through suppressing TGF-β signaling pathway Abstract Background:Gastric cancer is a primary malignancy of human stomach and the third leading cause of c

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