高锰酸钾标准溶液的标定实验报告.docxVIP

高锰酸钾标准溶液的标定实验报告 　　分析化学实验报告　　实验六：高锰酸钾标准溶液的配制和标定班级：姓名：日期：Ⅰ、实验目的　　1、学会KMnO4标准溶液的配制和标定方法。　　2、学会用基准物质Na2C2O4标定KMnO4的原理和方法。　　3、了解用KMnO4作为自身指示剂的特点和终点判断方法。Ⅱ、实验原理　　市售的KMnO4固体试剂中常含有少量MnO2和其他杂质，而且蒸馏水中也常似有微量还原性物质也可以与KMnO4反应，故不能用直接法配制。　　标定KMnO4溶液常用的基准物质是Na2C2O4。原理：2MnO4-+5C2O42-+16H+====2Mn2++10CO2↑+8H2O反应达化学计量点时，微过量的KMnO4使溶液呈粉红色即为终点。Ⅲ、实验仪器与试剂　　分析天平、托盘天平、电炉、酸式滴定管、锥形瓶。KMnO4、Na2C2O4、H2SO4溶液　　Ⅳ、实验内容与步骤　　1．配制/L溶液：　　2．标定KMnO4标准溶液　　4.计算CKMnO42mNa2C2O4?1000?MNaCO?VKMnO　　2244　　实验：高锰酸钾标准溶液的配制和标定　　一、实验目的　　1、掌握高锰酸钾标准溶液的配制方法和保存条件；　　2、掌握用草酸钠基准试剂标定高锰酸钾浓度的原理和方法；　　二、实验原理　　KMnO4是氧化还原滴定中最常用的氧化剂之一。高锰酸钾滴定法通常在酸性溶液中进行，反应时锰的氧化数由+7变到+2。市售的KMnO4常含杂质，而且KMnO4易与水中的还原性物质发生反应，光线和MnO(OH)2等都能促进KMnO4的分解，因此配制KMnO4溶液时要保持微沸1小时或在暗处放置数天，待KMnO4把还原性杂质充分氧化后，过滤除去杂质，保存于棕色甁中，标定其准确浓度。　　Na2C2O4是标定KMnO4常用的基准物质，其反应如下：　　5C2O42－+2MnO4－+16H+=10CO2+2Mn2++8H2O反应要在酸性、较高温度和有Mn2+作催化剂的条件下进行。滴定初期，反应很慢，KMnO4溶液必须逐滴加入，如滴加过快，部分KMnO4在热溶液中将按下式分解而造成误差：　　4KMnO4+2H2SO4=4MnO2+2K2SO4+2H2O+3O2在滴定过程中逐渐生成的Mn2+有催化作用，结果使反应速率逐渐加快。　　因为KMnO4溶液本身具有特殊的紫红色，极易察觉，故用它作为滴定剂时，不需要另加指示剂。　　三、实验仪器与试剂　　试剂：高锰酸钾；草酸钠；3mol/L硫酸溶液、1mol/LMnSO4、仪器：酸式滴定管、500mL棕色试剂瓶、50mL量筒、10mL量筒、25mL移液管、1mL吸量管、250mL锥形瓶、250mL容量瓶、电子天平、水浴锅、电炉、玻璃砂芯漏斗。　　四、实验步骤　　1、mol·L－1KMnO4溶液的配制　　在托盘天平上称取高锰酸钾约于烧杯中，加入适量蒸馏水煮沸加热溶解后倒入洁净的500mL棕色试剂瓶中，用水稀释至500mL，摇匀，塞好，静止7~10d后将上层清液用玻璃砂芯漏斗过滤，残余溶液和沉淀倒掉，把试剂瓶洗净，将滤液倒回试剂瓶，摇匀，待标定。　　如果将称取的高锰酸钾溶于大烧杯中，加500mL水，盖上表面皿，加热至沸，保持微沸状态1小时，则不必长期放置，冷却后用玻璃砂芯漏斗过滤除去二氧化锰的杂质后，将溶液储于500mL棕色试剂瓶可直接用于标定。　　2、KMnO4浓度的标定　　精确称取～预先干燥过的Na2C2O4三份，分别置于250mL锥形甁中，各加入40mL蒸馏水和10mL3mol·L-1H2SO4使其溶解，水浴慢慢加热直到锥形瓶口有蒸气冒出(约75～85℃)。趁热用待标定的KMnO4溶液进行滴定。开始滴定时，速度宜慢，在第一滴KMnO4溶液滴人后，不断摇动溶液，当紫红色褪去后再滴入第二滴。待溶液中有Mn2+产生后，反应速率加快，滴定速度也就可适当加快，但也决不可使KMnO4溶液连续流下。近终点时，应减慢滴定速度同时充分摇匀。最后滴加半滴KMnO4溶液，在摇匀后半分钟内仍保持微红色不褪，表明己达到终点。记下最终读数并计算KMnO4溶液的浓度及相对平均偏差。　　五、数据记录与处理　　六、思考题　　1、配制KMnO4标准溶液为什么要煮沸，并放置一周后过滤？能否用滤纸过滤？　　2、滴定KMnO4标准溶液时，为什么第一滴KMnO4溶液加入后红色褪去很慢，以后褪色较快？　　高锰酸钾标准溶液的配制和标定　　一、目的要求　　1.学习高锰酸钾标准溶液的配制方法；　　2.掌握用草酸钠作基准物质标定高锰酸钾溶液浓度的原理和方法。　　二、实验原理　　普通高锰酸钾试剂常含有少量杂质，不能用直接法配制标准溶液，必须经过标定。标定KMnO4溶液的基准物质有H2C2O4·2H2O、