课件：高热病南农姜平.ppt

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 鹦鹉热衣原体的基本形态 鹦鹉热衣原体的网状形态 内皮细胞培养物：胞质内可见鹦鹉热衣原体增殖 大量的胞质内鹦鹉热衣原体有机质。以马基亚韦洛染色法的肺脏涂片 衣原体病 流产的胎儿肝肿大，心外膜有出血斑，腹腔含有液体 间质性肺炎 关节滑膜炎 流产胎儿全身皮肤上有大小不等的出血点 PRRS控制系统方法 第一步：加强检疫，及时诊断 第二步：加强仔猪管理 第三步：保持猪群相对稳定 第四步：注意猪群流动和疫苗接种 PRRS控制系统方法 第一步：加强检疫，及时诊断 集中了解生猪流动区域该病血清学状况，以便了解病毒传入途径。还要评价将来引进猪只的状态及其与后备繁殖猪的关系。 第二步：加强仔猪管理 这是控制PRRS的关键之一。当扩大仔猪群，特别是当新生仔猪进入感染猪场时，一定要有45—60天隔离期和21—30天气候适应期。在开始30天，要进行血清PRRS抗体检测，在气候适应期，即要用疫苗。另外，要注意及时处理粪便，防止仔猪接触PRRSV和其它病原体。 第二步：加强仔猪管理 这是控制PRRS的关键之一。当扩大仔猪群，特别是当新生仔猪进入感染猪场时，一定要有45—60天隔离期和21—30天气候适应期。在开始30天，要进行血清PRRS抗体检测，在气候适应期，即要用疫苗。另外，要注意及时处理粪便，防止仔猪接触PRRSV和其它病原体。 第三步：保持猪群相对稳定 繁育猪群要保持稳定，以减少成年猪之间或成年猪与其后代间PRRSV传播。分群饲养可便于猪群稳定，保持猪群免疫对控制该病也很重要。我们应认识到该病有群体效应，不仅仅会影响当前生产，而且也会影响末来群体。当然，如果哺乳期间猪存在毒血症，那么分群饲养的作用就不大。 第四步：注意猪群流动和疫苗接种 美国和日本已应用PRRSV疫苗及改善管理措施（如分群哺乳）控制该病。他们认为如果猪体尽早用PRRS疫苗免疫，并在接触病毒前获得免疫力，则效果很好。同时认为猪群免疫失败的主要原因是其没有足够时间产生免疫力。疫苗效果好坏，至少需观察6个月。经常改变使用不同型的疫苗，或猪群不稳及仔猪来源不同等弊大利小。 THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 母猪产出的死胎及木乃伊胎儿 母猪常见流产和死胎 软脑膜充血。其下脑沟积有出血性水肿液 胃底区黏膜出血性卡他 肾脏的瘀斑 切开肾上腺于皮质及髓质部可见散发性的坏死点，此为本病的特征性病变 肝脏的多发性坏死灶 于肝脏表面亦可见散在的坏死点 新生仔猪的前肢异常 患病公猪的睾丸肿大 猪日本乙型脑炎 猪日本乙型脑炎：流产胎儿：3头木乃伊胎儿（下），5头色黑死胎（上右），2头脑水肿色淡死胎（上左） 病猪产出死胎、木乃伊胎，可见在同窝胎猪中不同期间死亡的胎儿 死产胎儿的脑内积水 死产胎儿的脑缺损 公猪睾丸肿大 母猪子宫内死胎 死胎 化脓性子宫内膜炎变化 猪日本乙型脑炎 流产的胎儿下颌淋巴结 肿胀 肠系膜淋巴结肿大 回肠末端淋巴结显著增生 猪链球菌分布和分类 按兰氏分类：20个血清型 按溶血性分类：a、 b、 r 按荚膜分类：33个型 猪链球菌病 猪 链 球 菌 致 病 性 1 致病性菌株 荚膜1型：脑炎； 荚膜2型：任何日龄猪； 荚膜1/2型；猪； 荚膜14型：人 ； 荚膜20、30型：牛； 荚膜33型：羔羊 2 非致病性菌株 荚膜17、18、19型 ：健康猪； 猪 链 球 菌 流 行 性 荚膜2型为主导菌株，但也可分离于健康猪 多数致病株为荚膜1-8型 不常见菌株也可引起严重疾病 同一头猪可存在多个荚膜型菌株 病猪精神沉郁，有的病猪出现共济失调，昏睡，全身皮肤广泛充血、潮红 败血症并发肺炎死亡，全身皮肤淤血，呈暗红色 病猪关节肿胀、疼痛，有跛行，甚至不能站立 下颌淋巴结化脓、肿胀 急性猪链球菌病，肺广泛散在小叶性肺炎 急性猪链球菌，脾脏显著肿大 慢性猪链球菌病，心二尖瓣菜花样增生物 纤维素性心内膜炎，心瓣上有菜花样增生物 关节液增多，关节肿大 脑膜充血、出血 慢性猪链球菌病，淋巴结呈化脓性出血性炎 猪圆环病毒病 猪圆环病毒分型：I型、II型 猪圆环病毒致病性： 新生仔猪先天性震(1994) 断奶后全身消