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溶胶的制备、纯化、稳定性研究及溶胶聚沉值的测定
前吞
实验背景
电泳法测定氢氧化铁溶胶◎电势是大多数高校化学专业开设的基础物理化学实验之一, 要保证实验在有限的吋I可内快速、准确地取得良好的实验结果,三个实验步骤都必须科学、 合理设置。一是氢氧化铁溶胶的制备;二是溶胶的纯化;三是辅助液的选择。每一步都会影 响实验结果和实验速度,偏颇不可。本文从水解法制备Fe(0H)3溶胶、Fe(OH)3溶胶的纯化、 电泳实验、测定不同电解质对Fe(OH)3溶胶的聚沉值等四个方而对Fe(OH)?溶胶的性质进行深 入的探究。
实验要求
1、 了解制备胶体的不同方法,学会制备Fe(OH)3溶胶。
2、 实验观察胶体的电泳现象,掌握电泳法测定胶体电动电势的技术。
3、 探讨不同外加电压、电泳时间、溶胶浓度、辅助液的pH值等因素对Fe(OH)3溶胶 电动电势测定的影响。
4、 探讨不同电解质对所制备Fe(OH)3溶胶的聚沉值,掌握通过聚沉值判断溶胶荷电性质 的方法。
二、 实验部分
(一)实验原理
胶体现象无论在工农业生产中还是在口常生活中,都是常见的问题。为了了解胶体现象, 进而掌握其变化规律,进行胶体的制备及性质研究实验很有必要。
1、溶胶的制备
溶胶的制备方法可分为分散法和凝聚法。分散法是用适当方法把较大的物质颗粒变为胶 体大小的质点,如机械法,电弧法,超声波法,胶溶法等;凝聚法是先制成难溶物的分子(或 离子)的过饱和溶液,再使之相互结合成胶体粒子而得到溶胶,如物质蒸汽凝结法、变换分 散介质法、化学反应法等。Fe(OH)3溶胶的制备就是采用化学反应法使生成物呈过饱和状态, 然后粒子再结合成溶胶。
2、溶胶的纯化
制成的Fe(OH)3溶胶溶液中常有其它杂质存在,而影响其稳定性,而且制得的Fe(0H)3水溶 胶冷却时,反应要逆向进行,因此必须纯化。常用的纯化方法是半透膜渗析法。渗析时以半透 膜隔开胶体溶液和纯溶剂,胶体溶液中的杂质,如电解质及小分子能透过半透膜,进入溶剂中, 而大部分胶粒却不透过.如果不断换溶剂,则可把胶体屮的朵质除去.要提高渗析速度,可 用热渗析或电渗析的方法。
3、溶胶的电动电势研究
在胶体分散系统中,由于胶体本身电离,或胶体从分散介质中有选择地吸附一定量的离 子,使胶粒带有一定量的电荷。显然,在胶粒四周的分散介质中,存在电量相同而符号相反 的对应离子。荷电的胶粒与分散介质间的电位差,称为g电位。在外加电场的作用下,荷电 的胶粒与分散介质间会发生相对运动。胶粒向正极或负极(视胶粒荷负电或正电而定)移动 的现象,称为电泳。同一胶粒在同一电场中的移动速度由g电位的大小而定,所以g电位也称 为电动电位。
测定g电位,对研究胶体系统的稳定性具有很大意义。溶胶的聚集稳定性与胶体的g电位 大小有关,对一般溶胶,g电位愈小,溶胶的聚集稳定性愈差,当g电位等于零吋,溶胶的聚 集稳定性最差。所以,无论制备胶体或破坏胶体,都需要了解所研究胶体的g电位。原则上, 任何一种胶体的电动现象(电泳、电渗、液流电位、沉降电位)都可以用来测定g电位,但用 电泳法来测定更方便。
电泳法测定胶体g电位可分为两类,即宏观法和微观法。宏观法原理是观察与另一不含 胶粒的辅助液体的界血在电场中的移动速度。微观法则是直接测定单个胶粒在电场中的移动 速度。对于高分散度的溶胶,如Fe(0H)3胶体,不易观察个别粒子的运动,只能用宏观法。 对于颜色太浅或浓度过稀的溶胶,则适宜用微观法。本实验采用宏观法。
宏观法测定Fe(OH)3的§电位时,在U形管中先放入棕红色的Fe(OH)3溶胶,然后小心地 在溶胶而上注入无色的辅助溶液,使溶胶和溶液Z间有明显的界面,在U形管的两端各放一 根电极,通电一定时间后,可观察到溶胶与溶液的界面在一端上升,另一端下降。胶体的g 电位可依如下电泳公式计算得到:
厂 _ K兀1] S/t
£ eTZ
式中K为与胶粒形状有关的常数(球形为5. 4xlO,oV2S2kg1m_1,棒形粒子为3. 6xlOloV2 S2 kg1 m-*, 〃为分散介质的粘度(Ps), £为分散介质的相对介电常数,E为加于电泳测定 管二端的电压(V), L为两电极之间的距离(m), S为电泳管中胶体溶液界而在t时间(s) 内移动的距离(m), S/t表示电泳速度(m. s_1)o式屮S、t、E、L均可由试验测得。
影响溶胶电泳的因素除带电离子的大小、形状、离子表面的电荷数目、溶剂屮电解质的 种类、离子强度、温度外,还与外加电压、电泳时间、溶胶浓度、辅助液的pH值等有关。
根据胶体体系的动力性质,强烈的布朗运动使得溶胶分散相质点不易沉降,具有一定的 动力稳定性。另一方面,由于溶胶分散相有大的相界面,具有强烈的聚结趋势,因而这种体 系又是热力学的不稳定体系。此外,由于溶胶质点表面常带有
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