有机化学复习(人第八版).docxVIP

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  • 2019-06-01 发布于浙江
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第一章 绪论 第二章 立体化学 1、费歇尔投影式书写原则 连接原子或原子团的水平线代表伸向纸面前方的化学键,垂直线代表纸面后方。 2、外消旋体、非对映异构体、内消旋化合物概念(区别和联系) 3、R/S构型标记法 烷烃和环烷烃 一、烷烃 1、构象异构(锯架式和纽曼投影式的书写) 2、化学性质 ①稳定性 ②卤代反应(自由基的反应) 链引发——链增长——链终止 环烷烃 1、化学性质 取代、开环加成(一般为三元环或四元环)原则(连氢最多和连氢最少的两个碳原子之间) 2、构象 环己烷的构象:椅式和船式(书写两种椅式的顺式和反式以及取代反应的稳定性即优势构象) 烯烃和炔烃 烯烃 1、顺反异构及其命名 2、化学性质 ①亲电加成反应 (1)与卤素加成(在四氯化碳中进行):反应机制 烯烃与氯或溴的加成反应通常生成反式加成产物 (2)与卤化氢的加成 反应的活性顺序:HIHBrHClHF 不对称加成(马氏规则) 正碳离子的稳定性 诱导效应 (3)与硫酸加成 _______________________________________________________________ 生成烷基硫酸氢酯在水中加热可以水解生成醇 稀硫酸下即可反应,硫酸越浓越不易加成 不对称加成也遵循马氏规则 与

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