第3章-二元合金的相结构和结晶.ppt

第一节 合金中的相 组成合金最基本的、独立的物质叫做组元，或简称为元。一般说来，组元就是组成合金的元素，也可以是稳定的化合物。例如，黄铜的组元是铜和锌，碳钢的组元是铁和碳，或者是铁和金属化合物Fe3C。由两个组元组成的合金称为二元合金，由三个组元组成的合金称为三元合金，由三个以上组元组成的合金称为多元合金。 合金中的相 当不同的组元经熔炼或烧结组成合金时，这些组元间由于物理的和化学的相互作用，形成具有一定晶体结构和一定成分的相。相是指合金中结构相同、成分和性能均一并以界面相互分开的组成部分。如纯金属在固态时为一个相（固相），在熔点以上为另一个相（液相）。而在熔点时，固体与液体共存，两者之间有界面分开，它们各自的结构不同，所以此时为固相和液相共存的混合物。 合金中的相 由一种固相组成的合金称为单相合金，由几种不同固相组成的合金称为多相合金。锌的含量wZn=30%的Cu-Zn合金是单相合金，一般称为单相黄铜，它是锌溶入铜中的固溶体。而当wZn=40%时，则是两相合金，即除了形成固溶体外，铜和锌还形成另外一种新相，称为金属化合物的相，它的晶体结构与固溶体完全不同，成分与性能也不相同，中间有界面把两种不同的相分开。 第二节 合金的相结构 合金的组元之间以不同比例相互混合后形成的固相，其晶体结构与组成合金的某一组元的相同，这种相就称为固溶体，这种组元称为溶剂，其他的组元即为溶质。工业上所使用的金属材料，绝大部分以固溶体为基体，有的甚至完全由固溶体所组成。 固 溶 体 1.按溶质原子在晶格中所占位置分类 （1）置换固溶体 它是指溶质原子位于溶剂晶格的某些结点位置所形成的固溶体，犹如这些结点上的溶剂原子被溶质原子所置换一样，因此称之为置换固溶体，如图3-1a所示。 （2）间隙固溶体 溶质原子不是占据溶剂晶格的正常结点位置，而是填入溶剂原子间的一些间隙中，如图3-1b所示。 固 溶 体 2.按固溶度分类 （1）有限固溶体 在一定条件下,溶质组元在固溶体中的浓度有一定的限度,超过这个限度就不再溶解了。这一限度称为溶解度或固溶度,这种固溶体就称为有限固溶体。 （2）无限固溶体 溶质能以任意比例溶入溶剂，固溶体的溶解度可达100%，这种固溶体就称为无限固溶体。 固 溶 体 3.按溶质原子与溶剂原子的相对分布分类 （1）无序固溶体 溶质原子统计地或随机地分布于溶剂的晶格中,它或占据着与溶剂原子等同的一些位置,或占据着溶剂原子间的间隙中,看不出有什么次序性或规律性,这类固溶体叫做无序固溶体。 （2）有序固溶体 当溶质原子按适当比例并按一定顺序和一定方向,围绕着溶剂原子分布时,这种固溶体就叫有序固溶体,它既可以是置换式的有序,也可以是间隙式的有序。 固 溶 体 1.原子尺寸因素 原子尺寸因素对固溶度的影响可以作如下定性说明。当溶质原子溶入溶剂晶格后，会引起晶格畸变，即与溶质原子相邻的溶剂原子要偏离其平衡位置，如图3-3所示。当溶质原子比溶剂原子半径大时，则溶质原子将排挤它周围的溶剂原子；若溶质原子小于溶剂原子，则其周围的溶剂原子将向溶质原子靠拢。 固 溶 体 不难理解，形成这样的状态必然引起能量的升高，这种升高的能量称为晶格畸变能。组元间的原子半径相差越大，晶格畸变能越高，晶格便越不稳定。同样，当溶质原子溶入越多时，则单位体积的晶格畸变能也越高，直至溶剂晶格不能再维持时，便达到了固溶体的固溶度极限。如此时再继续加入溶质原子，溶质原子将不再能溶入固溶体中，只能形成其他新相。 固 溶 体 2.电负性因素 元素的电负性定义为元素的原子获得或吸引电子的相对倾向。在元素周期表中，同一周期的元素，其电负性自左至右依次递增；同一族的元素，其电负性自下而上依次递增。若两元素在元素周期表中的位置相距越远，电负性差值越大，则越不利于形成固溶体，而易于形成金属化合物。若两元素间的电负性差值越小，则形成的置换固溶体的固溶度越大。 固 溶 体 3.电子浓度因素 溶质元素的原子价与固溶体的固溶度之间有一定的关系，溶质原子价的影响实质上是由合金的电子浓度决定的。合金的电子浓度是指合金晶体结构中的价电子总数与原子总数之比。溶质在溶剂中的固溶度受电子浓度的控制，固溶体的电子浓度有一极限值，超过此极限值，固溶体就不稳定，而要形成另外的新相。 固 溶 体 4.晶体结构因素 溶质与溶剂的晶体结构相同，是置换固溶体形成无限固溶体的必要条件。只有晶体结构类型相同，溶质原子才有可能连续不断地置换溶剂晶格中的原子，一直到溶剂原子完全被溶质原子置换完为止。如果组元的晶格类型不同，则组元间的固溶度只能是有限的，只能