水质指标测定方法.PPT

水质指标测定 水质指标测定包括多方面的内容，包括物理性质和化学性质的测定等。现在就化学性质的测定做简要介绍。大致可以分为三个方面的内容。即： 无机物指标的测定 有机污染指标的测定 放射性及放射性核素的测定 水质指标测定 李一、无机物指标的测定 （一）悬浮固体物和溶解固形物的测定 用某种过滤材料分离出来的固形物为悬浮固形物，按国家标准采用G4玻璃过滤器（孔径为3~4μm）为过滤材料。将一定体积水样过滤，烘至恒重，称量后计算出悬浮固体物含量。取一定体积滤液蒸发、干燥至恒重，称量后计算出溶解固形物含量。 1.?????悬浮固体物的测定 ? 取水样500~1000ml,徐徐注入过滤器，并用水力抽气器抽滤。将最初200ml滤液重复过滤一次，滤液应保留，作其他分析用。 过滤完水样后，用蒸馏水洗量水容器和过滤器数次，再将玻璃过滤器置于105~110℃烘箱中烘1h。取出放入干燥器，冷却至室温时称量。再烘干30min后称量，直至恒重。由所测得质量计算出水样的悬浮固体物含量。 2．溶解固形物的测定 取一定体积上述滤液(水样体积应使蒸干后溶解固形物质量为100mg左右),逐次注入已经烘干至恒重(G2)的蒸发皿中,在水浴中蒸干.置入105~110℃烘箱中烘2h,取出在干燥器中冷却至室温,称量.直到恒重记下质量,并由此计算水样的溶解固形伍的质量 （二）PH值 水的PH值的测定常用电极法，即直接用经校正过的酸度剂直接测定 （三）硬度 水的硬度为水中Ca2+、、Mg2+、Mg2+、Fe2+等高价金属离子含量。 测定水的总硬度一般采用络合滴定法，在PH=10条件下，以铬黑T（或酸性铬黑K萘酚绿）作指示剂，直接用EDTA标液滴定水中Ca2+、 Mg2+含量。如果将所取水样预先加热煮沸，然后分取清液按上法滴定，所得结果为水的永久硬度。总硬度与永久硬度之差为暂时硬度。 （四）碱度 水的碱度是指水中那些能接受质子的物质含量，主要有氢氧根、重碳酸根、磷酸盐、磷酸氢盐等物质，选用适当指示剂，可以用强酸标准液溶液对它们进行滴定。 碱度一般分为酚酞碱度和甲基橙碱度（总碱度） 以下以CO32-为例进行说明： 1.?????? 酚酞碱度 是以酚酞为指示剂，用酸标准溶液滴定后计算所测得的含量，记作P，滴定反应终点（酚酞变色点），PH=8.3。滴定中发生以下反应： CO32 -+H+== HCO3- 酚酞变色时，CO2-几乎全部生成HCO3- 。 2.?????? 酚酞后碱度 是在酚酞变色后再以甲基橙为指示剂,用酸标准溶液继续滴定,计算所测得的含量,记作M。滴定终点PH=4.2（甲基橙变色点）,滴定在原来基础上发生下列反应： HCO-+H+==H2CO3==H2O+CO2 甲基橙变色时，HCO-全部反应完毕。 3．总碱度 H=P+M （五）酸度 水的酸度是指水中那些能放出质子的物质的含量，主要是游离二氧化碳（在水中以H2CO3形式存在）、HCO-、HPO4-、有机酸等。其测定方法为，选用酚酞为指示剂；用强碱标准溶液来对他们滴定。 （六）氯化物 氯化物的测定常用银量法，即在PH=7左右的中性溶液中，以铬酸钾为指示剂，用硝酸银标准溶液进行滴定。铬酸钾与稍过量的硝酸银作用生成红色铬酸银沉淀，使溶液显橙色即为滴定中点。 指示剂K2CrO4浓度不宜过大或过小。因为过大或过小会造成析出Ag2CrO4红色沉淀过早或过晚，导致较大误差。所以Ag2CrO4沉淀的出现应恰好在计量点附近。理论上可以计算出计量点时所需要的CrO42-浓度。 计量点时，游离的Ag+浓度为 c(Ag+)=c(Cl-)= 1.8*10-5(mol/L) 此时，CrO42-的浓度应为c(CrO42-)=1.5*10-2(mol/L) 由于K2CrO4显黄色,影响终点观察,实际测定时浓度应略低些。 先用1：1硝酸溶液洗涤G4玻璃过滤器，再用蒸馏水洗净，置于105~110℃烘箱中烘干1h。放在干燥器内冷却至室温，称至恒重，记下过滤器G2质量(mg)。 （七）溶解氧 （1）?????? 碱性条件下，Mn2+生成Mn（OH）2白色沉淀 水中溶解氧常用碘量法测定，其原理是水中溶解氧在碱性条件下定量氧化为和，而和又定量氧化为，用硫代硫酸钠滴定所生成的，即可求出水中溶解氧的含量。反应过成如下： Mn2++2OH-=Mn（OH）2↓ （2）?????? 水中溶解氧与Mn（OH）2作用生成Mn（Ⅲ）和Mn（Ⅳ） 2Mn（OH）2+O2→2H2MnO3↓ 4 Mn（OH）2+O2+2H2O→4 Mn（OH）3↓ （3）?????? 在酸性条件下Mn（Ⅲ）和Mn（Ⅳ）氧化I-为I2 H2MnO3+4H++2I-→Mn2++I2+3H2O 2Mn（OH）3+6H++2I-