摩尔根与遗传的第三定律.ppt

摩尔根与遗传的定律 果蝇杂交实验 灰色和黑色 长翅和残翅 连锁（ ） : 位于同一染色体上的基因总是倾向于联系在一起共同遗传的现象。 不完全连锁（ ）： 由于同源染色体非姊妹染色单体上的非等位基因之间发生交换而引起部分基因重组的现象。 完全连锁（ ） 重组率（ ）： 重组率重组型数目（亲组型数目重组型数目） 连锁群（ ）：位于同一条染色体上的基因称为一个连锁群。 连锁交换定律: 同一连锁群的基因，亲组型在后代中的频率大于重组型的频率 重组型的出现是由于配子形成过程中，同源染色体的非姊妹染色单体间发生局部交换的结果。 重组频率的大小与连锁基因在染色体上的位置有关。 摩尔根等人用纯种灰身长翅果蝇与纯种黑身残翅果蝇交配，他们看到子一代（）都是灰身长翅的，由此可以推出，果蝇的灰身（）对黑身（）是显性；长翅（）对残翅（）是显性。所以，纯种灰身长翅果蝇的基因型与纯种黑身残翅果蝇的基因型应该分别是（）和（）。的基因型应该是（）。 再用雌雄果蝇分别与双隐性类型 （黑身残翅果蝇）测交，结果如下： 亲代 灰身长翅×黑身残翅 测交 灰身长翅♂ ×黑身残翅♀ 灰身长翅♀ ×黑身残翅♂ 表现型 灰长：黑残 ： 灰长：灰残：黑长：黑残：：： 特点 只有两种亲组合，没有重组合 大部分为两种亲组合，小部分为两种重组合 连锁方式 完全连锁 不完全连锁 雌雄果蝇测交试验结果 （一）雄果蝇完全连锁遗传（ ） 连锁基因之间不发生交换，从而不出现基因重组的基因连锁称为完全连锁。完全连锁的现象是非常罕见的，迄今为止，只发现雄果蝇和雌家蚕表现完全连锁。 自交或测交，其后代个体的表现型只表现为亲本组合的类型。完全连锁，后代的表现与一对基因的遗传很近似，即自交结果为分离, 测交结果为分离。 雄果蝇的连锁遗传 连锁遗传的细胞学基础 (二)雌果蝇的不完全连锁 （ ） 不完全连锁基因之间发生交换已被广泛的事实证明。一般认为减数分裂时见到的同源染色体交叉现象，可以作为基因交换的细胞学证据。 果蝇体色和翅的遗传—不完全连锁 互换的细胞学基础 不完全连锁形成的原因—互换 （四）基因的连锁和交换的基本要点如下： 、控制不同性状的非等位基因，位于同一对同源染色体上的不同基因座位上。同一条染色体上彼此连锁的基因群，称为一个连锁群。 、连锁基因常常联系在一起不相分离，随配子共同传递到下一代。这种位于同一染色体上的基因相伴遗传的现象称为基因连锁。 、在减数分裂中，可能发生同源染色体的非姊妹染色单体之间对应片段的交换，一旦交换发生在连锁基因之间，使位于交换片段上的等位基因互换，从而导致非等位基因间的基因重组。由于同源染色体之间发生交换，而使原来在同一染色体的基因不再伴同遗传的现象称为基因交换。连锁的基因之间能够发生交换，称为不完全连锁。例如，灰身长翅雌蝇的基因型为 ，在形成配子时，如果在－之间发生交换，那么它将产生、、、四种配子。 、如果连锁基因之间发生一次交换（单交换），该交换只涉及同源染色体的两条非姊妹染色单体，那么，每个发生交换的性母细胞将只会产生一半重组型配予，另一半是亲本型配子。但是交换是较少发生的事件，进行减数分裂的全部性母细胞，不可能都发生完全相同的交换重组过程。因此产生的配子总数中，大部分（例中为）是两种亲型配子，少部分（例中为）为两种重组型配子。也就是说，连锁状态的两对基因杂种产生的重组型配子总是少于亲型配子，即少于配子总数的二分之一。 二、 基因定位 ●定义：是指确定基因在染色体上的位置。确定基因的位置主要是确定基因之间的距离和顺序，它们之间的距离是用交换值来表示的。 使与隐性纯合体测交，根据测交后代（）中重新组合类型的数目直接确定重组型配子的数目。 测交法： 自交法： ①求代纯合隐性个体的百分率 ②以上百分率开方即得隐性配子的百分率 ③含两个显性基因配子的百分率等于隐性配子的百分率 ④×隐性配子的百分率得重组配子百分率，即得交换值。 、遗传距离 连锁基因间的交换值是相对稳定的。交换值越小，即基因间发生交换的频率越低，表示连锁强度越大；交换值越大，则基因的连锁强度越小。一般认为基因间的连锁强度是由基因在同一染色体上的相对距离（称遗传距离）决定的，所以通常用交换值的大小来表示连锁基因间的距离，以交换值作为一个距离单位（图距单位），或称厘摩（）。 图距:两个基因在染色体图上的距离的数量单位. 基因定位及连锁遗传图 、基因定位: 就是确定基因在染色体上的位置。其主要内容是确定基因之间的距离和顺序。只要准确地估算出连锁基因的交换值，就能确定基因之间的遗传距离。