有机化学期末复习总结.docVIP

第一章 绪论 路易斯结构式=电子式，凯库勒结构是才是结构试，莫忘了形式电荷（最外层电子数-成键电子对数-孤对电子数）。 共振结构：可用于解释产物的种类数目，反应机理等。（写的时候再通晓三原则的基础上配凑即可） 第二章 烷烃 自由基反应：链引发，链增长，链终止 烷烃基的卤代反应一般用溴，选择性最强 与几个非氢基团相衔接，就叫几号碳。级数越高的碳上的氢越容易反应。 第三章 环烷烃 自由基取代反应 : 环烷烃与烷烃相似光照或者高温 加成反应 镍催化加热开环加氢 与溴的四氯化碳溶液直接开环加溴 与氯气反应三氯化铁催化开环加氯 直接与氢卤酸反应开环加成 可用于上羟基 第四章 烯烃、炔烃和二烯烃 催化加氢，顺式加成 亲电加成，遵从马氏规则，反式加成 马氏规则：正电荷首先去进攻带负电的部位，因此马氏规则中正电荷具体进攻哪个位置由该位置的负电性决定。纵然是反马氏规则的反映也是要遵循此规律的。 反马氏规则，顺式加成 氧化反应 用碱性或中性的KMnO4 冷溶液，才能双键变二醇，条件很苛刻 用酸性KMnO4溶液，双键变二羰基，氢变羟基（实则醛变羧酸），其余不变 臭氧氧化同上，有还原剂才可出现醛基 反马氏加成与过氧化物效应，注意：只有HBr有过氧化物效应，HCl和HI没有过氧化物效应 酸性及金属炔化物的生成 炔的三种催化加氢方式： 氢加金属催化剂一步到位到饱和 氢加lindlar催化剂（P