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病毒的记载历史 人类记载最早的病毒病－天花 中国：北宋时期 欧洲：18世纪 防止天花：牛痘（英国乡村医生詹纳Edward Jenner） 植物病毒病：郁金香碎花病 脊髓灰质炎病毒病－古埃及 病毒的化学时期 1935年美国人Stanley和Bawden揭示了烟草花叶病毒的化学本质 脊髓灰质炎病毒 1940年德国的Kausche等首次在电镜下观察到烟草花叶病毒的杆状外形。 病毒的分类 真病毒 亚病毒 病毒的基本特点 个体极小（以nm计），能通过滤菌器，形态多样，有球状、杆状、复杂形态。 无细胞结构，主要由蛋白质、核酸构成，一个病毒体内仅含一种核酸，核酸以单链或双链形式存在。 生活方式为专性活细胞内寄生，病毒酶系不全，离开活体后无生命特征。 病毒以复制的方式增殖。 对抗生素不敏感，对干扰素敏感。 什么是病毒？ 病毒：是一类超显微的非细胞生物,每一种病毒只含有一种核酸;它们只能在活细胞内营专性寄生;在离体条件下,它们以无生命的化学大分子状态存在. 3. 病毒的群体形态 显微镜可以观察到：包涵体 （inclusion body，） 肉眼可见：噬菌斑（plaque） 枯斑 （lesion） 空斑 4. 病毒的形态构造 典型病毒粒的构造 病毒粒的对称体制： 螺旋对称 二十面体对称（20个三角形面，12个顶点） 复合对称 病毒的衣壳 衣壳蛋白的组成 20种常用氨基酸 衣壳蛋白的功能 保护病毒的基因组 决定病毒的抗原性 吸附作用 血凝作用 病毒包膜的化学组成 1.脂类：占20～35％（5％～50％） 能被脂溶剂（甲醇、氯仿、乙醚）等灭活 2.糖蛋白（包膜突起） 糖（碳水化合物）——来自于宿主 吸附蛋白——与病毒吸附有关 融合蛋白——与侵入有关 病毒包膜的功能 保护病毒 病毒吸附 细胞融合 血溶 抗原性 病毒基因组的结构特征 粘性末端 末端冗余 循环排列 二. 病毒的繁殖 噬菌体并没有个体的生长过程，而只有其基本成分的合成和装配，即首先将各个部件合成出来，然后装配，所以一般将噬菌体的繁殖称做复制。 根据噬菌体与宿主的关系： 烈性噬菌体：指感染宿主细胞后，能够使宿主细胞裂解的噬菌体. 温和噬菌体: 噬菌体感染细胞后，将其核酸整合（附着）到宿主的DNA上，并且可以随宿主DNA的复制而进行同步复制，在一般情况下，不引起寄主细胞裂解的噬菌体。 1、烈性噬菌体的繁殖 烈性噬菌体的繁殖过程一般分为五个阶段： 即吸附、侵入、复制、装配和释放 吸附(attachment)： 吸附是特异性的，即在受体细胞上有吸附位点，这样的吸附不仅宿主细胞表面和噬菌体之间形成牢固的化学结合，而且病毒粒子本身在结构上也发生了变化。 吸附蛋白 受体的结合区 受体的融合区 跨膜区 膜内区 细胞受体单位（cellular receptor unit） 识别病毒吸附蛋白的细胞分子 大多数噬菌体在细胞壁上 磷壁酸 脂多糖 有些是菌毛、鞭毛、荚膜 大多数动物病毒是细胞膜中的糖蛋白 细胞受体位点(cellular receptor site) 一个或几个受体单位组成 病毒吸附蛋白和细胞受体结合的机制（峡谷假说） 存在氢键、离子间静电引力、范德华力 可逆性吸附：病毒粒子与细胞表面的静电引力，受pH影响 不可逆性吸附：病毒的吸附蛋白和细胞表面受体之间发生牢固的化学键反应 病毒粒子的结构发生改变 影响病毒吸附的环境因素 温度 离子 pH 2. 侵入（virus penetration）： 注射式侵入 有尾噬菌体 -吸附后，T4噬菌体将尾丝展开并固着于细胞上， -尾管端携带的少量溶菌酶水解肽聚糖，使细胞壁产生一小孔，注入核酸，而蛋白质外壳则留在细胞的外面。 -尾鞘可以明显提高噬菌体核酸的注入速率 细胞内吞 膜融合 直接侵入 部分病毒粒子可直接侵入宿主细胞 无包膜病毒通过吸附蛋白和细胞受体结合将核酸注入宿主细胞 植物病毒通过植物细胞的小伤口 3. 增殖：包括核酸的复制和蛋白质的合成。 4. 成熟或装配 主要步骤有： DNA分子的缩合——通过衣壳包裹DNA而形成头部——尾丝及尾部的其它部件独立装配完成——头部与尾部相结合——最后装上尾丝，至此，一个个成熟的形状、大小相同的噬菌体装配完成。 5. 裂解（释放） 子代噬菌体成熟后，