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毕业论文
论 文 题 目:
铝用阳极消耗原理及降低阳极消耗途径的探讨
专 科 生 姓 名:
学 科、专 业:
冶金工程
学院(系、所):
内蒙古科技大学成人教育学院
目录
TOC \o 1-3 \h \u HYPERLINK \l _Toc1220 摘要 l _Toc18010 第1章 绪论 l _Toc8617 1.1铝工业发展简史 l _Toc19251 1.2阳极材料 l _Toc2339 第2章 阳极消耗原理 l _Toc6363 2.1电化学消耗 l _Toc24964 2.2电解消耗 l _Toc25287 2.3过量阳极消耗 l _Toc17719 2.3.1 CO2和空气氧化所引起的炭阳极过量消耗 l _Toc17262 2.3.2炭渣引起的过量阳极消耗 l _Toc4004 2.3.3二次反应引起的过量消耗 l _Toc28705 第3章 降低炭阳极消耗的途径和措施 l _Toc29243 3.1阳极电流密度 l _Toc26733 3.2温度 l _Toc6856 3.2.1石油焦煅烧温度 l _Toc26005 3.2.2阳极焙烧温度 l _Toc15745 3.2.3电解槽操作温度 l _Toc13044 3.3阳极杂质与添加剂[5] l _Toc10349 3.3.1硫 l _Toc7739 3.3.2金属杂质 l _Toc29459 3.3.3残极和灰分 l _Toc26354 3.3.4添加剂 l _Toc13459 3.4电解质添加剂 l _Toc3744 3.5阳极配方沥青用量 l _Toc15257 3.6阳极保护措施 l _Toc14208 第4章 结束语 l _Toc24260 参考文献 PAGEREF _Toc24260 16
摘要
电解铝过程中,炭阳极是生产的主要原料之一,它作为导体将直流电导入电解槽,并作为电解槽阳极材料参与阳极反应,在生产中炭阳极实际消耗远高于其理论消耗,直接影响原铝的生产成本。本文在分析铝用炭素阳极消耗机理的基础上,评述了阳极生产和电解铝生产中的诸多因素对炭素阳极消耗的影响,这些因素包阳极电流密度、石油焦煅烧温度、阳极焙烧温度、电解槽操作温度、阳极硫含量、阳极金属杂质、残极和灰分、阳极添加剂、电解质添加剂、阳极配方的沥青用量和阳极保护措施等,并提出降低阳极消耗的途径和措施。
关键词: 电解铝;炭素阳极;消耗
第1章 绪论
1.1铝工业发展简史
铝冶金的发展过程大致可以分为三个阶段:化学法炼铝阶段,电解法炼铝阶段以及冰晶石一氧化铝熔盐电解法炼铝[1],详见表1-1。
表1-1 铝冶金发展过程
年代 国籍 创始人 炼铝方法
1825 德国 韦勒(F.wholer) 钾还原无水氧化铝
1845 法国 戴维尔(H.S.Deville) 钠还原Nacl·Al3混合盐
1845 法国 罗西 钠和镁还原冰晶石
1886 美国 霍尔(Hall) 冰晶石——氧化铝熔盐电解法
法国 埃鲁特(Heroult)
1886—1950 自焙阳极电解槽
1950‘s 霍尔——埃鲁特 大型预焙阳极电解槽
自1888年至今铝电解槽构造及容量的发展经历了六个阶段。
第一阶段:(1888—1940)小型预焙阳极电解槽;
特点是:电流低35KA以下,直流电耗高17500KWH以上;容量小,现已淘汰。
第二阶段:(1927—1955)侧部导电连续自焙阳极电解槽;
特点是:电流35KA—100KA直流电耗14500KWH—17000KWH:阳极连续自行 焙烧。有害气体排放量大,环境污染严重,现已逐步淘汰。
第三阶段:(1944—1964)上部导电连续自焙阳极电解槽;
特点是:电流40KA—155KA;直流电耗14500—17000KWH:有害气体排放量大,环境污染严重,现已逐步淘汰。
第四阶段:(1960—1975)边部加工大容量预焙阳极电解槽;
特点是:电流100KA—180KA,直流电耗13500—15500KWH;边部加料,因环保不能达标,现已全部改为中间下料槽。
第五阶段:(1963—1975)中间线下料预焙阳极电解
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