可生物降解脂肪族聚碳酸酯研究_硕士研究生论文.docVIP

TOC \o 1-3 \h \z \u 第1章 可生物降解脂肪族聚碳酸酯 h 7 1.1引言 h 7 1.2 可生物降解脂肪族聚碳酸酯的性质 h 8 1.2.1 聚三亚甲基碳酸酯(PTMC)的物理性能[7-8] h 8 1.2.2 聚三亚甲基碳酸酯的可生物降解性 h 8 1.3 可生物降解脂肪族聚碳酸酯的物理、化学改性 h 9 1.3.1可生物降解脂肪族聚碳酸酯的功能化 h 9 1.3.2与碳酸酯单体的共聚 h 9 1.3.3 聚碳酸酯的共混 h 10 1.4 可生物降解聚碳酸酯的合成 h 10 1.4.1 环状碳酸酯单体的开环聚合 h 10 1.4.2 环状碳酸酯单体的合成 h 11 1.4.3 环状碳酸酯单体开环聚合的引发剂 h 11 1.5 可生物降解的脂肪族聚碳酸酯在生物医学上的应用 h 12 1.5.1 作为药物控制释放载体或介质[31-34] h 12 1.5.2 作为骨科固定及组织修复材料[35-38] h 12 1.5.3 作为外科医用缝合线[39] h 12 1.5.4 其它方面 h 13 1.6 高分子材料用作药物控制释放载体的技术及其分类 h 13 1.6.1 高分子药物控制释放系统的概述 h 13 1.6.2 药物控制释放系统的载体 h 13 1.6.3 药物控制释放系统的优点 h 14 1.6.4 药物控制释放系统的分类 h 14 1.6.4.1 扩散控制药物释放体系 h 14 1.6.4.2 化学控制药物释放体系 h 15 1.6.4.3 溶剂活化控制药物释放体系 h 15 1.6.4.4 磁性药物控制释放体系[43] h 15 1.7 高分子微球药物控制释放系统的制备方法 h 16 1.8 肿瘤靶向性给药系统的研究 h 16 1.8.1 靶向性给药系统的优点及分类 h 16 1.8.2 叶酸靶向性给药系统的研究 h 16 1.9 论文研究内容 h 17 1.9.1 利用两种六元环状碳酸酯单体进行开环聚合反应 h 17 1.9.2 两亲性聚碳酸酯共聚物的制备及性能研究 h 17 1.9.3 肿瘤靶向性共聚物载体的制备 h 17 第2章 实验部分 h 18 2.1前言 h 18 2.2 实验部分 h 20 2.2.1 试剂和仪器 h 20 2.2.2 碳酸酯共聚物的合成 h 20 2.2.3 共聚物氢化还原反应 h 21 2.2.4 氢化还原产物与溴乙酰溴的反应 h 21 2.2.5 叶酸与乙二胺的反应 h 21 2.2.6 高分子载体与氨基化叶酸的反应 h 21 2.2.7 聚合物的体外释药实验 h 22 2.3 结果与讨论 h 22 2.3.1 结构表征 h 22 2.3.2 共聚物的合成 h 27 2.3.2.1 引发剂种类及单体摩尔投料比对共聚物摩尔质量的影响 h 27 2.3.2.2 引发剂用量、聚合反应时间和温度对共聚物摩尔质量的影响 h 28 2.3.2.3 竞聚率的测定 h 30 2.3.2.4 共聚物热性能的研究 h 31 2.3.2.5 共聚物亲疏水性的研究 h 32 2.3.2.6 聚合物的体外释药性能 h 33 2.4 参考文献 h 35 第3章 肿瘤靶向性的电子顺磁共振成像(EPRI)诊断剂 h 37 3.1 引言 h 37 3.2 电子顺磁共振成像技术 h 37 3.3电子顺磁共振成像的原理 h 38 3.4 电子顺磁共振成像的优势 h 38 3.5 电子顺磁共振成像诊断剂 h 39 3.6 卟啉和金属卟啉化合物结构特点和功能特性 h 41 3.6.1 卟啉及金属卟啉类化合物在医学上的应用 h 41 3.6.2 卟啉类化合物在其它方面的应用 h 42 3.6.3 金属卟啉化合物作为磁共振成像造影剂的研究 h 42 3.7 具体研究内容为： h 44 第 5 章 h 46 5.1 前言 h 46 5.2 实验部分 h 48 5.2.1 试剂和仪器 h 48 5.2.2 5-Carboxy-1, 1, 3, 3-tetramethylisoindoin-2-yloxyl的合成 h 48 5.2.2.1 N-Benzylphthalimide的合成 h 48 5.2.2.2 2-Benzyl-1, 1, 3, 3-tetramethyli