三氧化二砷诱导K562细胞凋亡过程中VEGF的变化-内科学专业论文.docxVIP

三氧化二砷诱导K562细胞凋亡过程中VEGF的变化摘 三氧化二砷诱导K562细胞凋亡过程中VEGF的变化 摘 要 目的：本实验以慢性粒细胞白血病细胞系的K562细胞为模型，将不同 浓度的AS：0。与K62细胞株共同孵育不同的时间，通过严格的体外实验，观 察ASzoa作用后K562细胞的活力、细胞凋亡及K562细胞培育上清液中的 VEGF的变化。以探讨其在体外水平上AS。0。治疗CML的作用机制，为该药 治疗CML提供进一步的理论研究依据，并为AS：0。临床治疗CML的有效性和 安全性提供实验依据和指导意义。方法：调整K562细胞浓度为2 X 108／L， 接种于96孔板，每浓度设3个复孔。细胞培养液为含15％胎牛血清的 RPMll640培养基。加入不同浓度的AS：0。(空白对照组为0，A组为 0．5umol i／i，B组为2umol／1，C组为5umol／l，D组为8umoml／l，E组为 lOumom／1)。在37。C，5％CO。饱和湿度下CO：孵箱内共同孵育。采用四唑盐 (MTT)比色法检测K526细胞存活率。在不同时间(24h，48h，72h)， 每孔加MTT(5 g／L)20ul孵育4h，以1000r／min速离心5min，弃上清，加 二甲基亚砜(DMSO)150ul。振荡溶解结晶，用酶标仪于570nm处测定吸光 度(A)值。以上实验重复3次，以检测K526细胞存活率