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如图所示两种气泡情形,打开活塞连通时,预计会发生什么变化?指出气体流向,请给予理论证明。 已知CaCO3在500℃时分解压力为1×10-3 atm,表面张力为1.210 N/m,密度为3.9×103 kg/m3。若将CaCO3研磨成半径为30×10-9 m的粉末,求其在500℃时的分解压力为若干。(M CaCO3 = 100.1) 据不同作者的报告,25℃时浓度为10-4mol/L的油酸钠溶液,其表面张力分别为(a)毛细管上升法 γ=43 mN/m,(b)滴重法γ=50 mN/m,躺滴法γ=40 mN/m。试说明为什么会得到上述不同结果?哪个数据最可靠,为什么? 如图所示的表面膜体系,设每种表面上只存在一种表面相,且各组分间无任何化学反应,求: (1)相律表示式 (2)ψ1为平界面时的相律表示式 (3)液滴φ2较大,可视作形成平界面时的相律表示式 (4)设该图表示在与氮气接触的水表面上滴一小滴不溶于水的脂肪酸滴,求其相律 在20℃时实验测得苯酚水溶液的表面张力为 课外作业 13 浓度(%) 0.024 0.047 0.118 0.471 Γ(mN/m) 72.6 72.2 71.3 66.5 试由图解法求取溶液浓度为0.1%时苯酚的表面过剩吸附量。 课外作业 12 课外作业 1 如果在理论上推导出在一般情形下,曲面上点P的附加压力、表面张力γ、曲率半径之间有下述关系式成立 试求 1)平面,2)凸球面,3)圆柱面, 4)一般凸二次光滑曲面的力学平衡表达式 P r(θ) θ 课外作业 2 ( ) ( ) r < r’ A B R R r r’ ( ) ( ) A B r > r’ P r R R r’ 课外作业 3 课外作业 4 已知对毛细管内任意旋转面,Y-L公式可写成Lord Rayleigh的级数近似式 式中,a为毛细管常数,h为到弯液面底的高度,r为毛细管半径,设θ=0,式中第一项给出毛细升高的基本公式,试证明第二项是对球形弯液面的重量校正。(设半球面的半径为r) 课外作业 5 h 课外作业 6 在20℃时,某化合物Y与H2O及Y与烃的界面张力分别为421.5 mN/m及378.1 mN/m。已知20℃时水的表面张力γW=72.8 mN/m,化合物Y的表面张力为γY=484 mN/m,水和烃的界面张力γW/H=51.1 mN/m. 试求该烃的表面张力γH。 课外作业 7 试证明符合上述关系的稀溶液的界面状态方程为: 纯溶剂, b 常数) 对于一般极性有机物及非离子型表面活性剂,在溶液很稀时,溶液的表面张力降低与溶液浓度成正比,即 ( 课外作业 8 19℃时,丁酸水溶液的表面张力可表示为 式中为纯水的表面张力,a和b皆为常数,试求: (1)溶液中丁酸的表面过剩量Γ和溶液浓度c间的关系 (2)若已知a = 1.31×10-2 N/m,b = 19.62 L/mol,试计算当c = 0.200 mol/L时Γ为若干? (3)当丁酸的浓度足够大,达到bc1时,表面过剩量为若干?(设此时表面上丁酸成单分子层吸附,试计算在液面上每个丁酸分子所占的截面积。 课外作业 9 课外作业 10 现考虑在上述条件下的Gibbs公式的具体表示式: (1)表面活性剂溶液中有共同反离子的过量电解质存在 (2)加入电解质无共同离子但具有缓冲作用 (3)加入过量即具有反离子有具有缓冲作用的电解质 (4)即无缓冲作用,又无其它电解质存在,自身水解少到不足以改变pH值 (5)若在表面相中水解很完全 已推得1:1型部分水解的稀溶液的Gibbs公式如下: 课外作业 11
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