医疗器械与新医药后补助项目的通知-苏州科技局.DOCVIP

PAGE 5 附件七： 关于组织申报2019年度苏州市 医疗器械与新医药后补助项目的通知 各市、区科技局，各有关单位： 为深入贯彻中央大政方针和省委省政府决策部署，认真落实市委十二届七次全会要求，紧紧围绕市委、市政府勇当“两个标杆”、落实“四个突出”、建设“四个名城”，大力实施创新驱动发展战略，深入推进《科技创新三年行动计划（2018-2020）》，加快建设产业科技创新高地和高水平创新型城市，着力打造苏南国家自主创新示范区核心区，为苏州在更高起点上实现高质量发展、争做“强富美高”新江苏建设先行军排头兵提供强有力的科技支撑，2019年苏州市医疗器械与新医药后补助项目将进一步支持苏州市医疗器械与新医药产业创新发展，鼓励医疗器械与新医药企业自主研发，加快实现产业化，形成具有国际竞争优势的新的经济增长点。现将有关事项通知如下： 一、补助对象 补助对象为在苏州注册，在化学药品、生物制品（生物药）、中药及天然药物、高端医疗器械等领域开展创新研发，主要研发工作在苏州完成，并在2018年1月1日～2018年12月31日期间取得新药证书、新药临床试验批件、医疗器械注册证、江苏省实验动物许可证和实验动物安全生产预防、处置及考核评估等相关科技成果的医药企业和有关单位。 根据国家仿制药质量和疗效一致性评价政策，为支持我市企业进一步提高药品质量水平，通过仿制药质量和疗效一致性评价，推动我市医药产业发展，对通过质量和疗效一致性评价的仿制药给予后补助支持。 二、补助条件及额度 1. 1类至2类化学药新药，根据各阶段成果给予补助。其中，1类化学药新药，获得临床试验批件，给予不超过100万元额度补助；获得新药证书，给予不超过200万元额度补助；2类化学药新药，获得临床试验批件，给予不超过70万元额度补助；获得新药证书，给予不超过150万元额度补助。 2. 1类至6类中药、天然药物，根据各阶段成果给予补助。其中，1类和2类中药、天然药物，获得临床试验批件，给予不超过100万元额度补助；获得新药证书，给予不超过200万元额度补助；3类至6类中药、天然药物，获得临床试验批件，给予不超过70万元额度补助；获得新药证书，给予不超过150万元额度补助。 3. 1类至5类生物制品（生物药），根据各阶段成果给予补助。其中，1类和2类生物制品（生物药），获得临床试验批件，给予不超过100万元额度补助；获得新药证书，给予不超过200万元额度补助；3类至5类生物制品（生物药），获得临床试验批件，给予不超过70万元额度补助；获得新药证书，给予不超过150万元额度补助。 4.三类医疗器械，按“列入医疗器械注册证后补助分类标准”（详见附件）确定的最高额度计算，对首次获得注册证的给予补助。未纳入分类标准的医疗器械不予补助。 5.江苏省实验动物许可证（实验动物生产许可证、实验动物使用许可证），给予5万元补助。 6. 实验动物安全生产预防、处置及考核评估，给予20万元补助（定向补助）。 7.通过质量和疗效一致性评价的仿制药，给予不超过100万元额度后补助。 说明： 1. 同一单位可申报多个证件的后补助。 2. 同一药物可以按获得临床试验批件和获得新药证书分阶段申请后补助。 3. 曾获得市级各类计划支持的项目所取得的证件申请后补助实行补差支持。 4. 属于同一药物不同剂型的，第一种剂型全额支持，其它剂型按50%支持。 5. 属于同一药物相同剂型不同规格的，按一种药物支持。 6. 同一企业的同系列产品，或使用相同材料制成不同产品的医疗器械按一种支持。 7. 对张家港、常熟、太仓、昆山申报单位按评估核定最高补助额的1/3给予支持。 8. 下列证书不予补助：国外获得的证书、已取得证书的产品换领的证书、申报单位购买或受让的证书。 三、工作流程 1. 自主申请 由符合条件的单位自主申请后补助支持。 2. 形式审查 各主管部门对申报材料的真实性进行审查。对于符合推荐条件的，由各市（区）科技局上报市科技局。市科技局对各单位申报的后补助申请进行形式审查，符合通知要求的列为后补助对象。 3. 确定最高补助额度 根据各单位申报的证件确定最高补助额度。 4. 第三方评估 在确定补助对象和最高补助额度的基础上，引入第三方评估机制。第三方评估专家根据药物和医疗器械的科技创新、研发成本、应用前景和重要性，将补助额度分为六个档次。第一档为最高额度的100%，第二档为最高额度的80%，第三档为最高额度的60%，第四档为最高额度的40%，第五档为最高额度的20%，第六档为不予补助。 5. 确定补助资金 ⑴在第三方评估机构确定补助档次的基础上，按以下算法计算每个证件应获得的补助资金。计算方法如下： A=所有补助资金 Xi=经第三方评估后确定的序列号为i的证书的理论补助资金 Yi=序列号为i的证书的实际补助资金 Yi= Xi(A/