亮氨酸衍生物催化的不对称水相Aldol反应理论计算研究-有机化学专业毕业论文.docxVIP

摘要摘 摘要 摘 要 有机水相化学反应对有机化学家来说并不陌生，但是至今大多数有机化学反 应仍然只有在有机溶剂中才能发生，用水做溶剂时反应却不能很好地进行。最 近我们报道了L．亮氨酸氨基醇酰胺催化的直链酮与醛的顺式水相Aldol反应。 在该研究中发现，利用水作为溶剂不仅能够加快反应速度，还能提高反应的选 择性。如今量子计算化学已经成为研究化学问题的一个重要工具，借助它可以 解释一些目前在实验手段下无法验证，难以说明的化学现象。为了研究有机小 分子如L．亮氨酸衍生物催化的直链酮与醛的水相aldol反应机理以及水是如何 影响反应速率和增加反应的选择性，我们利用了密度泛函理论(DFT)对这些问题 进行了探讨和研究。 众所周知，有机小分子氨基酸及其衍生物催化的Aldol反应包括烯胺形成和 C．C键的加成。烯胺形成时又包括催化剂与醛加成得到0【．氨基醇中间体、脱水 成亚胺和亚胺．烯胺互变三个过程。通过理论计算，在无水条件下烯胺形成过程 中三个步骤能垒都比较高，并有可能阻止Aldol反应的顺利进行。在实验中我 们利用水做溶剂并可以加速反应，所以我们在烯胺形成和C．C键形成中都考虑 了水的影响。利用水作为传递质子在烯胺形成过程中能大大降低能垒，并且得 出催化剂上双氢键能很好稳定其中过渡态。在C．C键形成时，水通过与底物在 界面上形成氢键也能降低这一步的活化能，并能给出很好的选择性。烯胺形成 的能垒远远高于C．C键形成的能垒，这说明烯胺形成是整个反应的速决步，与 动力学实验室结果是一致的。 计算结果与实验能很好的吻合，对有机小分子催化的不对称水相Aldol反应 中水对反应的影响的理论研究可以揭示自然界中某些脱水酶的作用机制。 关键词：水相Aldol反应加速质子传递不对称催化选择性量子计算化 学能垒 AbstrcatABSTRACT Abstrcat ABSTRACT Chemical transformations in aqueous solvents are not new to organic—chemists， indeed，most of tbe organo—catalyzed reactions commonly require organic solvent and can not carry out in the presence of water．Recently,we have reported L—leucine amino alcohol amide catalyzed asymmetric syn-aldol reactions of aldehydes with long chain aliphatic ketones on waten In the paper,the USe of water not only enhances the rates but also affects the selectivities of the aldol reaction．Quantum computational chemistry has become an important tool to investigate chemical problems which are different or inaccurate in experiments．In order to understand the mechanism of the simple organic molecular such as L-leucine amino alcohol amidc catalyzed reaction of aldehydes with long chain aliphatic ketones on water and how does the water accelerate the rate and enhance the selectivity，we use density functional theory(DFT) to investigate these problems． As we all know,amine catalyzes aldol reaction including enamine formation and C—C bond formation．The formation of enamine between primary amine and aldehyde includes three steps：the first step involves the addition and simultaneous proton transfer resulting in a carbinolam