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2、常用的接种方法 ※划线接种 分区划线法 第一区划线 灭菌接种环 第二区划线 灭菌接种环 第三区划线 灭菌接种环 2、常用的接种方法 ※划线接种 连续划线法 2、常用的接种方法 ※划线接种 用接种针从菌种斜面上挑取少量菌体并把它穿刺到固体或半固体的深层培养基中的接种方法。 用于厌气性细菌培养、检查细菌的运动能力、保藏菌种。 只适宜于细菌和酵母的接种培养 2、常用的接种方法 ※穿刺接种 穿刺接种方法: 1) 标记 2) 点燃酒精灯 3)接种 (1)手持试管 (2)旋松棉塞 (3)接种针灼烧灭菌,把在穿刺中可能伸入试管的其他部位也灼烧灭菌 2、常用的接种方法 ※穿刺接种 (4)拔出棉塞 (5)取菌:用冷却接种针的针尖沾取少量菌种 (6)穿刺:将接种针自培养基中心平稳、快速垂直刺入培养基,至接近试管底部,然后沿接种线拔出 (7)塞上棉塞 (8)接种针灼烧灭菌 2、常用的接种方法 ※穿刺接种 1、什么是无菌技术? 2、如何做好无菌室的消毒和防污染工作? 3、如何做好超净台的使用与保养? 4、无菌操作的目的是什么? 5、进入无菌室前要做好哪些准备工作? 6、验操作过程的无菌操作要求包括哪些内容? 7、?接种时,为何要尽量使试管平放? 8、穿刺接种时能否将接种针直接穿透培养基? 问题和讨论 工业生产中培养的菌种接入种子罐时,一般先制成菌悬液。 常用的方法有压差法、火焰封口法等。 1 、火焰封口法 种子罐的接种口周围设有沟槽,接种时先在沟槽里注入少 量酒精,然后用火焰点燃酒精,使接种口被包围在一堆火 焰之中,接着将菌悬液倒入种子罐中即可。 工业生产中的微生物接种 2 、压差法 先用棉花球蘸消毒剂覆盖在种子罐接种口的橡皮塞上,消毒5 ~ 10min ,将连接在盛有菌悬液的容器上的接种针头迅速插入接种口的橡皮小孔中,然后平衡种子罐与盛菌悬液的容器之间的压力,接着降低种子罐的压力,菌悬液就会注入到种子罐里。接种完后,再用消毒剂拭净接种口的小孔。 工业生产中的微生物接种 谢 谢! 放映结束 感谢各位观看! 让我们共同进步 微生物无菌操作技术 接种技术 工业生产中的微生物接种 微生物无菌操作及接种技术 一、微生物无菌操作技术 无菌操作目的: 保证待检物品不被环境中微生物污染; 防止被检微生物在操作中污染环境或感染操作人员。 无菌操作技术:指在微生物实验工作中,控制或防止各类微生物的污染及其干扰的一系列操作方法和有关措施。 1.接种针 2.接种环 3.接种钩 4.5.玻璃涂棒 6.接种圈 7.接种锄 8.小解剖刀 一、微生物无菌操作技术 无菌操作材料: 接种工具 一、微生物无菌操作技术 无菌操作材料: 材料 器械和用品:酒精灯、记号笔、标签、火柴、灭菌培养皿、无菌水、试管架 菌种 培养基: 二、原理: 无菌技术:指在微生物实验工作中,控制或防止各类微生物的污染及其干扰的一系列操作方法和有关措施。 接种:将微生物接到适于它生长繁殖的人工培养基上或活的生物体内的过程。 微生物无菌操作技术与接种技术 接种的准备工作 无菌环境的要求与保持 进入无菌室前的准备 无菌操作的要求 接种的操作方法 二、 微生物接种技术 无菌环境 无菌室 超净工作台 无菌环境的要求与保持 (一)接种的准备工作 (1)无菌室的结构: 应有更衣间、缓冲间、操作间 应有良好的通风条件,安装空调设备及过滤设备 无菌环境的要求与保持 1、无菌室 无菌室的结构 (2)无菌室的消毒和防污染 无菌室内空气测试应基本达到无菌。 每日(使用前)紫外线照射(1~2小时). 每周用甲醛、乳酸、过氧乙酸熏蒸(2小时). 每月用新洁尔灭擦拭地面和墙壁一次的方式进行消毒。 定期作实验室沉降菌计数,以检查无菌室微生物生长繁殖动态。 无菌环境的要求与保持 2、超净工作台 超净工作台是为实验室工作提供无菌操作环境的设施,以保护实验免受外部环境的影响,同时为外部环境提供某些程度的保护以防污染并保护操作者。 原理:超净工作台的洁净环境是在特定的空间内,洁净空气(进滤空气)按设定的方向流动而形成的。以气流方向来分,现有的超净工作台可分为垂直式,由内向外式以及侧向式。 无菌环境的要求与保持 垂直流超净工作台 水平流超净工作台 垂直流超净工作台 超净台的使用与维护 风速保持在0.32-0.48米/秒 使用前打开紫外灯照射40~60min 开启超净工作台工作电源,关闭紫外灯,并用75%的酒精或0.5%过氧乙酸喷洒擦拭消毒工作台面。 使用中,有机玻璃罩受到污染,严禁用酒精棉球擦拭,请用含水棉布檫拭; 请保持超净台整洁、干燥,不要堆积杂物; 使用完毕,关闭煤气开关或酒精灯; 使用完毕后,用消毒液擦拭工作台面,关闭工作电源,重新开启紫外灯照射
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