chapter10-医学细胞生物学资料.pptVIP

第十章 细胞的增殖 细胞增殖（cell proliferation） ——通过细胞分裂来获得与母细胞具有相同遗传特性的子细胞，并使细胞数目增加的过程。 第一节 细胞增殖方式 一. 无丝分裂（amitosis） ㈠ 定义——是一种细胞核和细胞质直接分 裂的方式。也称直接分裂。 ㈡ 具有无丝分裂的细胞类型 单细胞生物（常见） 高等哺乳动物 高度分化细胞 创伤修复细胞 病理代偿细胞 ㈢ 过程 ㈣ 特点：遗传物质不一定均等分配。 二. 有丝分裂（mitosis） ㈠ 也称间接分裂，是真核细胞增殖的主要方式。 ㈡ 分期：前，中，后，末。 ㈢ 特点：分裂过程中形成有丝分裂器，确保将复制后的染色体精确地分配到两个子细胞中去。 三. 减数分裂（meiosis） ㈠ 是有性繁殖的有机体成熟时，在生殖细胞中发生的特殊分裂方式。也称成熟分裂 。 ㈡ 过程 ㈢ 特点：在分裂过程中，DNA复制一次，细胞分裂两次，结果染色体数目减半。 减数分裂与有丝分裂的比较 第二节 细胞周期 （cell cycle） ——连续分裂的细胞从前一次分裂结束到下一次分裂结束所经历的过程。 一.细胞周期的划分 G1期（ DNA合成前期） 间期 S期 （DNA合成期） （interphase） G2期（ DNA合成后期） 前期（prophase） 分裂期 中期（metaphase） （M期） 后期（anaphase） 末期（telophase） 二. 细胞周期时间（cell cycle time） ——每一次细胞周期所需要的时间。 在细胞周期时间中，S+G2+M的时间变化小，G1时间差异可能很大。 例—— 小鼠食管上皮细胞 TC=115hr，TG1=103hr，TS+G2+M=12hr 小鼠十二指肠上皮细胞 TC=15hr，TG1=6hr，TS+G2+M=9hr 三、细胞周期各时相的特点※ （一）G1期（DNA合成前期）： 1.制造产生三种RNA及核糖体,RNA及蛋白质的合成处于高水平。 2.合成DNA复制所需要的前体物质和酶类,如脱氧核苷酸和胸苷激酶等。 3.有丝分裂抑制因子、cAMP的含量明显升高。 G1期的控制点——R点 由于R点的控制，细胞进入G1期后，可能出现三种前途—— ⒈ 增殖细胞——也称周期细胞，能通过R点进入S期。如生殖腺细胞，骨髓细胞 ⒉ 不再增殖细胞——也称终端分化细胞。如神经细胞，心肌细胞。 ⒊ 暂不增殖细胞——也称G0期细胞。如肝细胞，某些免疫淋巴细胞。 （二）S期 S期：是从DNA合成开始到DNA合成结束的全过程。 1.进行DNA的复制 2.不断合成新的Pr，如与DNA复制相关的酶及组蛋白等。 （三）G2期 G2期是从DNA合成结束到分裂期开始前的阶段。 1.为细胞分裂准备物质条件。 2.加速合成新的RNA和蛋白质,其中最主要的是合成有丝分裂因子和微管蛋白等有丝分裂器的组分。 四、细胞周期的调控 1960s Leland Hartwell从芽殖酵母分离出几十个与细胞分裂有关的基因(cell division cycle gene，CDC) 提出了checkpoint（细胞周期检验点）的概念 1970s Paul Nurse等人以裂殖酵母为实验材料，同样发现了许多细胞周期调控基因，如：裂殖酵母cdc2、cdc25的突变型 Cdc25表达不足，细胞长得过长而不分裂；Wee1表达不足，细胞很小就开始分裂了 1983年Timothy Hunt首次发现海胆卵受精后，在其卵裂过程中两种蛋白质的含量随细胞周期剧烈振荡，在每一轮间期开始合成，G2/M时达到高峰，M结束后突然消失，下轮间期又重新合成，故命名为周期蛋白(cyclin)。 1988年M. J. Lohka 纯化了爪蟾的MPF，经鉴定由32KD和45KD两种蛋白组成，二者结合可使多种蛋白质磷酸化。 Paul Nurse（1990）进一步的实验证明P32是CDC2的同源物，P45是cyclinB的同源物。 2001年10月8日美国Leland?Hartwell、英国Paul Nurse、Timothy?Hunt细胞周期调控机理的研究荣获诺贝尔生理医学奖。 （一）细胞周期基因 细胞增