药品的工作总结(共10篇).docxVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
药品工作总结(共10篇)   XX年工作总结   XX年全体员工在公司***总的领导下,克服了重重困难,为企业正常运作做出了应有贡献。   现从质量管理和内部管理两个方面将一年工作总结如下   一、细化企业管理,发挥行政职能   办公室基于今年年《员工手册》定稿、规章制度基本框架确定基础上,极力将所有现行制度督办到位,并细化、细分各项规章,使得管理工作更上一层楼。   一年来,企业重新制定了《质量考核管理方案》,对各部门进行考核,制定了相关的奖罚制度。办公室进行了平时的岗位抽查和周末的清洁检查,使得企业管理越来越成熟、越来越细致,为保障企业各部门协调运作起到较好的约束作用。   在制度的新增与修订过程中,办公室积极做好宣传动员工作,即通过发布公告、通知,或形成红头文件下发各部,让每位员工心中有底。同时,在各项制度的执行中,办公室对违纪员工绝不姑息、严厉处罚,对加强企业各项规章制度的执行力起到了很好的震慑作用,员工们的日常工作、生活中遵纪守法,基本上都能达到企业要求。一年来,在我们的努力下,企业没有出现过大的违纪违章行为。   二、做好协调工作,保证公司各部门的正常运转   今年来,公司个别部门人员变动频繁,员工情绪不稳定。办公室在协调中做到公正、合理、及时。使整个公司的运转没有出现严重的突发事件。   三、逐步了完善GSP资料。   XX年,首营企业已经全部录入千方百计软件中,其他资料,等待新GSP验收细则出台后再做具体安排。质管部完成了公司公司器械地址的变更验收,通过了重庆市食品药品监督管理局不良药品的抽查。在平时合川分局的临时抽查中,未出现任何与GSP相违背的事件。   总之、XX年的工作还有很多待不足之处。在XX年的工作计划中将逐步改进。XX年的工作安排如下:   一、进一步强化企业管理,行政监督落实到实处。   XX年,办公室各岗位将严格按照岗位职责管理,做到谁管理谁负责。在日常工作中做好自己的本职,在全公司起到模范带头作用。   二、上传下达,协助各部门完成XX年公司下达的各项任务指标。   1、XX年,公司根据发展需要,对部分部门及岗位做了一些调整,并制定了新的目标管理方案。办公室的主要任务就是协助好各部门工作的正常开展,做到发现问题,解决问题。   2、加强监管力度。办公室将按照公司的各项管理制度对公司各部门加强管理,特别是各部门执行力度的检查,奖罚分明,充分体现管理出效益。   三、规范质管部的管理职能   1、继续完善GSP资料,根据公司的经营经营情况,及时制定新GSP相关的规章制度。   2、根据公司的经营需求,经**总批示后,增加公司的经营范围。如:生物制剂、器械的经营范围等等。   3、设定岗位职责,严格按照新GSP规范监管好公司的经营流程,保证公司的业务合法经营。杜绝不必要的损失。   ***   XX药品抽验工作总结   半年来,在市食品药品监督管理局的正确领导下,我局各位同事的共同努力下,按照市食品药品监督管理局下发的抽验计划,全面完成了XX年我县的药品抽验工作,现将相关工作开展情况总结如下:   一、成立组织机构,明确工作措施。根据市食品药品监督管理局下发的抽验计划,结合我县实际,我局制定了《二○一三年药品抽验工作实施方案》,成立了组织领导,明确工作分工、抽验品种及完成时限。为我县的药品抽验工作提供了组织保障。   二、加强业务培训,提升监督人员抽检能力。   ㈠外部培训。一是5月份派出3人参加市食品药品监督管理局举办的药品抽样及快检培训,会上对XX年的药品抽验及快检工作做了安排,市食品药品监督管理局稽查支队及市药检所的老师分别对抽样中的监督检查、抽样凭证的填写、样品的包装及抽样数量的要求、快检的相关知识等方面作了系统的培训。   ㈡内部培训。在参加外部培训的同时,我局还组织本局的全体干部职工进行相关知识的学习。会上对XX年我县的药品抽验工作做出安排,同时由从事执法抽验多年的领导讲解药品抽样的原则、程序及相关技术要求,让全体干部职工了解药品抽样工作的方法,在日常工作能够积极配合药品股抽样工作。   三、加强监督抽样,提前超额完成药品抽样任务。   加强基层单位抽样,提前完成药品抽检。   从XX年5月28日起至6月20日,共完成药品抽验19批次,药品快检40批次,提前完成了我局的计划抽样任务。抽样及快检单位涉及乡镇卫生院4家,零售药店7家,19批次药品抽样中,基本药物抽样26%,非基本药物占74%;通过快检后抽样40批次,占抽样的68%。目前,全部抽样完毕,并送市药检科。   建立被抽样相对方管理档案。药品抽样单位共涉及11家,其中乡镇卫生院4家,零售药店7家。已全部建立相对方资质档案,建档率达100%。   XXXXXXXXXXXXX医药公司   XX年质量管理工作总结   XX年12月

文档评论(0)

dajia1qi + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档