脂质体 Liposomes培训课件.pptVIP

脂质体 Liposomes * 脂质体 liposomes 1965年被英国Bangham提出 磷脂分散在水中可形成多层囊泡，每一层均为脂质双分子层，各层之间被水相隔开 一、概述 Introductions 脂质体的示意图 * 脂质体主要由磷脂和胆固醇组成 磷脂由一个亲水的头部和两个疏水的尾部组成 磷脂的结构示意图 * 载药脂质体的结构示意图 * 药物被脂质体包封后有以下特点： 1．靶向性和淋巴定向性 2．长效性 3．细胞亲和性与组织相容性 4．降低药物毒性 5．提高药物稳定性 * 脂质体在体内与细胞的作用过程 吸附 adsorption 脂交换 lipid exchange 内吞作用 endocytosis 融合 fusion * 1．中性磷脂磷 电中性、化学惰性 天然磷脂 磷脂酰胆碱phosphatidylcholine 合成的磷脂 二棕榈酰胆碱dipalmitoyl phosphatidyl choline DPPC 二硬脂酰胆碱distearoyl phosphatidyl choline DSPC 鞘磷脂sphingomyelin 磷脂酰乙醇胺phosphatidylethanolamine 二、制备脂质体的材料 Materials for preparation of liposomes * 2．负电荷磷脂 负电荷磷脂又称为酸性磷脂 磷脂酸 phosphatidic acid, PA 磷脂酰甘油 phosphatidyl glycerol, PG 磷脂酰肌醇 phosphatidylinositol, PI 磷脂酰丝氨酸 phosphatidyl serine,PS * 3．正电荷脂质 均为人工合成产品 硬脂酰胺 stearylamine,SA 胆固醇衍生物 * 4．胆固醇 cholesterol 自然界生物膜中的另一类重要的组分 中性脂质，两亲性分子，亲油性大于亲水性 胆固醇的结构 * 5．长循环膜材料 神经节苷脂 ganglioside GM1 GM1引入了唾液酸残基增强了膜的稳定性、减少了网状内皮系统细胞对脂质体的摄取，延长了脂质体的体内循环时间 聚乙二醇衍生物 polyethylene glycol derivatives 聚乙二醇基则增强了脂质体膜的亲水性，阻止网状内皮系统细胞对脂质体的摄取，延长了脂质体的体内循环时间 * 1．薄膜法 最早由Bangham报道 磷脂等膜材溶于适量的有机溶剂 脂溶性药物可加在有机溶剂中，然后在减压旋转下除去溶剂，使脂质在器壁形成薄膜，加入含有水溶性药物的缓冲液，进行振摇，则可形成大多室脂质体，其粒径范围约1-5?m。 三、制备脂质体的方法 Preparation of liposomes * 2．逆相蒸发法 Reverse-phase evaporation 由Szoka提出 膜材溶于有机溶剂，加入待包封药物的水溶液，进行短时超声，直至形成稳定的W/O型乳剂，减压蒸发有机溶剂，形成脂质体。 一般为大单层脂质体 包封的药物量大它适合于包封水溶性药物及大分子生物活性物质 * 脂质体膜制备 * 挤压制备小粒径脂质体 通过挤压使脂质体通过固定孔径的滤膜，脂质体粒径变小。该方法需要很低的压力，689kPa即可。 聚碳酸酯膜（polycarbonate membrane），该膜的通道是直的并且大小相同，脂质体容易通过，即使脂质体直径略大于孔径也能通过。一般将脂质体原液稀释至12μmol/ml后再过膜，脂质体易通过孔径。 脂质体加压通过孔时，其结构发生变化，根据所需脂质体的大小选择膜的孔径。 * 3．主动包封法 Remote loading method 从根本上改变了难以制备高包封率脂质体的局面。 主动包封技术的应用与药物的结构密切相关，不能推广到任意结构的药物，因而受到了限制。 弱碱性的药物 采用pH梯度法、硫酸铵梯度法 弱酸性的药物 采用醋酸钙梯度法等。 * 遥控装载—硫酸铵梯度法包封阿霉素隐形脂质体 根据化学平衡移动原理而设计的，空白脂质体包封阿霉素的前提是： 1. 脂质体膜可透过分子型药物； 2. 离子型化合物较少或几乎不透过脂膜； 3. 硫酸阿霉素的溶度积 盐酸阿霉素的溶度积。 * 硫酸铵梯度法包封阿霉素的步骤 制备脂质材料薄膜——旋转蒸发； 用硫酸铵溶液使脂膜水化，形成粗空白脂质体； 挤压使通过聚碳酸酯微孔滤膜，较大粒径的脂质体被“粉碎”成小粒径的脂质体，得空白脂质体； 通过透析法或凝胶柱过滤，除去空白脂质体囊