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- 2019-06-19 发布于江苏
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解析 B中方案CH3CH2Br和Br2发生取代反应时可生成多种产物,不能保证只生成1,2-二溴乙烷,不易分离; D中方案溴乙烷在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成乙烯,乙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,不存在其他副产物。 在有机合成中引入卤素原子的方法 (1)不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应 如CH3—CH==CH2+Br2―→CH3CHBrCH2Br。 (2)取代反应 苯与Br2: +Br2 +HBr; 在有机合成中引入卤素原子或引入卤素原子作中间产物,用加成反应而不用取代反应,因为光照下卤代反应产物无法控制,得到的产品纯度低。 学习小结 巧记卤代烃取代反应和消去反应的条件和产物:无醇(水溶液)则有醇(生成醇),有醇(醇溶液)则无醇(产物中没有醇)。 达标检测 1 2 3 4 5 1.下列关于氟氯代烃的说法中,不正确的是 A.氟氯代烃是一类含氟和氯的卤代烃 B.氟氯代烃化学性质稳定,有剧毒 C.氟氯代烃大多数无色,无臭,无毒 D.在平流层,氟氯烃在紫外线照射下,分解产生氯原子可引发损耗O3的循 环反应 答案 解析 √ 解析 氟氯代烃的化学性质稳定,对人体无伤害,可作为制冷剂,它是无臭味的、无毒的,当其进入臭氧层后,可以破坏O3。 第一单元 卤代烃 专题4 烃的衍生物 [学习目标定位] 1.认识卤代烃的组成和结构特点,能根据不
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