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第四节 定量构效关系 quantitative structure-activity relationships 定量构效关系（quantitative structure-activity relationships，QSAR）是药物活性与化学结构之间的定量关系。定量构效关系研究是对药物分子的化学结构与其生物活性之间的关系进行定量分析，找出药物的化学结构与生物活性之间的量变规律，或得到构效关系的数学方程，为进一步结构优化提供理论依据。 第四节 定量构效关系 quantitative structure-activity relationships 早在19世纪中叶有学者就曾提出化合物的生物活性A与化学结构C之间有某种函数关系：A＝f（C）。直到20世纪60年代，随着学科的发展，三个研究组选择不同的数学模式，分别应用药物分子的物理化学参数、结构参数和拓扑学参数表示分子的结构特征，建立了三种不同的二维定量构效关系研究方法，即 Hansch方法、Free-Wilson方法和分子连接性方法。 第五节 计算机辅助药物设计 computer-aided drug design 计算机辅助药物设计（computer-aided drug design，CADD）就是利用计算机的快速计算功能、全方位的逻辑判断功能、一目了然的图形显示功能，将量子化学、分子力学、药物化学、生命科学、计