标的经营情况跟生产药物资质资料.pptVIP

2、标的经营情况与生产药物资质 大新药业系以生物技术为主 导的生产原料药，药物制剂和兽 药的综合性制药企业，拥有“晶花 牌”系列产品90余个品种和规格。 公司已取得重庆市食品药品监督 管理局颁发的《中华人民共和国 药品生产许可证》，许可生产范 围为：片剂、胶囊剂、散剂、口 服溶液剂、颗粒剂、大容量注射 剂、原料药等。取得兽药经营证字 第003号《中华人民共和国兽药 经营许可证》，许可经营范围为： 本公司生产的兽药产品；取得兽 药生产证字23012号《中华人民 共和国兽药生产许可证》，许可 生产范围为：预混剂。 证书类型 证书编号 认证/验收范围 有效期 兽药GMP证书 预混剂生产车间 2008年11月18日 药品GMP证书 渝F0013 原料药【葡萄糖、口服葡萄糖、无水葡萄糖、缩合葡萄糖、右旋糖酐40、木糖醇（供注射用）】 2009年2月2日 药品GMP证书 E22213-1 原料药（妥布霉素、云芝苞内糖肽、阿米卡星、硫酸阿米卡星、洛伐他汀、酒石酸吉他霉素、盐酸赖氨酸、单硫酸卡那霉素） 2008年2月8日 药品GMP证书 E2213-2 原料药乙酰吉他霉素、核黄素四丁酸酯、氯化钠、氯化钾、肌醇，葡萄糖酸锌、麦白霉素、麦迪霉素、土霉素、红霉素、吉他霉素 2008年2月8日 药品GMP证书 渝H0121 原料药（洛伐他汀） 2011年9月27日 药品GMP证书 G3630 大容量注射剂 2010年11月30日 药品GMP证书 渝F0013 片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、口服溶液剂 2009年2月22日 3、标的市场销售情况 当前公司主要生产麦迪霉素、妥布霉素、洛伐他丁、硫酸阿米卡星、黄霉素等原料药，口服葡萄糖、麦迪霉素片、云芝胞内糖胶囊、洛伐他丁片、缩合葡萄糖氯化钠注射液、注射用木糖醇等制剂药。 业务内容 销售模式 主要销售市场 有利因素 不利因素 市场占有率 国际业务 主要为美国代理名其他国外渠道自主发展 美国占大多数，欧洲、印度及东南亚市场份额较小 做得早，有一定市场基础，美国市场较好，欧洲及印度市场正在开发 一些品种成本高，需要文件的规范市场有待于和代理公司加强合作 暂无数据 原料 终端、代理商销售 制剂、原料药生产企业，畜牧饲养生产企业 生产生物发酵产品得时间较长，拥有专业得生物技术人才，产品质量较高 产品结构化老原料药品种较少 麦迪霉素30 ％，洛伐他汀30％，黄霉素30％妥布霉素50％ 制剂 主要为新药招商代理，普药渠道分销 集中在川渝等地西南市场 做得早，有一定市场基础，主要集中在川渝 成本高，推广投入不够 晶花代血浆20％，云星12％ 4、公司近年资产、负债状况和经营成果 单位：万元 项目 2003年度 2004年度 2005年度 2006年度 流动资产 11,908.64 11,032.29 22,142.39 24,912.13 长期投资 69.42 374.00 374.00 374.00 固定资产 20,783.69 23,296.88 22,436.19 22,350.15 无形资产及其他资产 310.12 310.12 314.12 1,099.57 资产合计 33,071.87 35,013.29 45,266.70 48,735.86 流动负债 13,078.29 10,840.90 21,831.58 27,753.03 长期负债 1,170.02 2,460.04 2,290.04 1,750.04 负债合计 14,249.02 13,300.94 24,121.62 29,503.07 所有者权益 18,822.85 21,712.35 21,145.08 19,232.78 负债及股东权益合计 33,071.87 35,013.29 45,266.70 48,735.86 近年损益状况表 项目 2003年度 2004年度 2005年度 2006年1－11月 主营业务收入 14,893.28 14,681.90 20,995.21 21,179.01 主营业务利润 5284.02 939.56 4040.12 4,276.88 利润总额 889.33 912.29 －728.44 －2,709.69 税后利润 778.18 855.86 －728.44 －2,709.69