静脉用药集中调配质量管理规范--中南大学湘雅三医院资料文档.pptVIP

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  • 2019-05-20 发布于湖北
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静脉用药集中调配质量管理规范--中南大学湘雅三医院资料文档

谢谢聆听 欢迎到我院参观指导工作 对TPN规定集中调配的原因,因TPN通过锁骨下静脉给药途径:静脉较粗、且用量大、易感染,故对成品质量要求更高。TPN一袋药液内含药品品种多、药液相溶性差,加药调配难度较大。通过肠外途径吸取必须的营养素,多属危重患者,常需较长时间滴注给药,易感染 对危害药品规定集中调配的原因:该类药品毒性大、不良反应都较严重,故调配时更需准确掌握用量。保护环境,防止危害药品污染病区环境。保护医务人员,免受危害药品的伤害 2009年11月21日上午,美国药物研发与制造商协会(PhRMA)来院参观 第三条:人员基本要求 负责人 审方药师 一般冲配、核对人员 其他辅助人员 培训、体检 “PIVAS”负责人基本条件: 具有药学专业本科以上学历 具有中级药学专业技术职务任职资格 较丰富的药学、特别是调剂工作经验 应有强烈事业性和责任性 具有较强管理工作能力 “PIVAS”负责人基本要求 负责“审方”药学人员基本条件 具有药学专业本科以上学历 5年以上参与临床药物治疗或者药品调剂工作经验 具有药师以上专业技术职务任职资格 应有强烈事业心与责任心 审方药师基本要求 : 掌握系统药学专业基础理论和基本专业知识 应全面掌握静脉药物的特点和审方、调配工作全流程以及疑难调剂操作 应当参与临床静脉药物治疗 具有一定的基础

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