Fe-C微电解+Fenton试剂组合工艺的原理及其应用.pptVIP

;电化学废水处理技术;铁炭微电解;在阴极产生的新生态Ｈ?具有较高的化学活性，可将部分大分子有机物转化为小分子，提高了废水的可生化性。 为加强处理效果，铸铁屑在酸性且充氧的条件下，腐蚀最甚。 调节废水pH值在酸性范围内，增加进水中的氧的含量，以及混入一种或两种含炭颗粒，能防止铁屑表面钝化，提高处理效果。;微电解反应中的主要作用：;(2)电场作用 有机废水是一种胶体溶液体系，在该体系里，因为废水中分散相表面的电荷能产生维持平衡力，使得微细的杂质能稳定的存在于溶液中。 而当这些胶体粒子和细小分散的污染物受到微电场的作用后便会产生电泳，向相反电荷的电极移动，聚集在电极上，形成大颗粒而除去。 (3)吸附作用 一般所用的微电解材料如焦炭、活性炭、铸铁屑等具有丰富的比表面积及很高的表面活性，能吸附多种金属离子，且在相当宽的范围内对有机分子有较强的吸附。;(4)混凝沉淀作用 从阳极得到的Fe2+在有氧和碱性条件下，会生成Fe(OH)2和Fe(OH)3： Fe2++2HO-→Fe(OH)2 4Fe2++8 HO-+O2+2H2O→4Fe(OH)3 生成的Fe(OH)3是胶体絮凝剂，它比一般药剂水解得到的Fe(OH)3的吸附能力要强，废水中的悬浮物以及由微电解作用产生的不溶物和构成色度的不溶性有机无可被其吸附沉淀。 (5)气浮作用 在酸性或偏酸性溶液中，产生的H2使废水溶液中有大量微小气泡生成，一方面使废水中悬浮物粘在小气泡上并上浮到水面，另一方面也起到搅拌、震荡的作用，减弱浓差极化，加速电极反应的进行。;高级氧化技术;Fenton(芬顿)法：;Fenton试剂;反应机理：;Fe-C微电解与Fenton试剂联用;实验装置;影响因素分析：;2.HRT ： 停留时间也是工艺设计的一个主要影响因素，其长短直接关系到微电解反应的效果，停留时间的长短决定了氧化还原等作用时间的长短。 停留时间越长，氧化还原等作用也进行得越彻底，但由于停留时间过长，会使铁的消耗量增加，从而使溶出的Fe2+大量增加，并氧化成为Fe3+，造成色度的增加及后续处理的种种问题，且停留时间过长使基建投资增大。 Fenton试剂处理难降解废水的一个重要特点就是反应速度快。 在反应的初始阶段，COD去除率??时间的延长而增大，一定时间后COD去除率接近最大值，而后基本维持稳定。 Fenton试剂降解有机物主要就是通过羟基自由基与有机物的化学反应，溶液pH值、FeS04浓度是影响H202生成羟基速率的主要因素，所以反应时间主要和废水pH值、FeS04投加量和有机物种类有关。 Fenton反应在前30min内降解COD的量占它所能降解COD总量的90％ 以上，即Fenton反应是一种与缓慢的生物反应不同的“瞬时化学反应。;3.Fe2+浓度： 在Fenton反应中，Fe2+起到催化剂的作用，是催化H202产生自由基的必要条件。 在无Fe2+条件下，H202难于分解产生羟基自由基。当Fe2+浓度很低时，自由基产生量小，产生速度慢，使整个过程受到限制。 当Fe2+浓度过高时，会将H202还原且自身被氧化为Fe3+，造成色度增加。 4.H202投加量： 采用Fenton试剂处理废水的有效性和经济性主要取决于H202的投加量。 一般随着H202投加量的增加，废水COD去除率先增加然后有所降低。这是因为H202投加量增加到一定程度时，部分H202发生无效分解，释放出氧气。此时Femon试剂对废水中COD去除效果得到一定的限制。;5.铁炭比： 加入活性炭是为了组成宏观电池，当铁中炭屑量低时，增加炭屑，可使体系中的原电池数量增多，提高对有机物等的去除效果。 但当炭屑??量时，反而抑制了原电池的电极反应，更多表现为吸附，所以Fe／C比也应有一个适当值，从而达到最佳的处理效果。 铁炭质量比(铁炭的密度比大约为5：1) ，一般控制在0.5~30之间。 6.填料粒径： 填料粒径越小，比表面积越大，在废水中形成的微电池数量也越多，微电解反应的速度就越快，对废水的处理效果就越好。 然而填料粒径越小就越容易引起较为严重的填料板结，导致与废水不能完全接触以致处理效率下降。 本着价廉易得经济的原则，使用较为广泛的是机械加工厂的废铁屑或铁刨花。;出水亚铁离子浓度： 一般微电解出水中不可避免会含有一定浓度的亚铁离子，不仅干扰COD的测定，还会产生颜色，故应设法去除。 目前广泛使用的是加减混凝法，就是加碱调节pH值，使亚铁离子变成墨绿色的Fe(OH)2而除去。 中和沉降适宜的pH值为8～8．5。理论计算亚铁离子完全沉淀的pH值为8.95，一般应调节pH为9以上。;总结：