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中级药学专业知识一模拟题Ⅱ 单选题 1、下列具有肝药酶诱导作用的药物有 A胃 B肠 C脾 D肝 E肾 答案：D 药物的主要代谢部位是肝脏。 单选题 2、既可以作为片剂的填充剂（稀释剂），也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是 A聚乙烯醇 B醋酸纤维素 C羟丙基纤维素 D聚乙二醇 E聚维酮 答案：B 水不溶性高分子薄膜衣材料主要有乙基纤维素和醋酸纤维素。 单选题 3、肠溶衣片剂的给药途径是 A直肠给药 B舌下给药 C呼吸道给药 D经皮给药 E口服给药 答案：E 肠溶片：系指用肠溶性包衣材料进行包衣的片剂。为防止药物在胃内分解失效、对胃的刺激或控制药物在肠道内定位释放，可对片剂包肠溶衣。 单选题 4、直接进入血液循环，无吸收过程,生物利用度为100%的给药途径是 A皮内注射 B皮下注射 C肌内注射 D静脉注射 E静脉滴注 答案：B 药物皮下注射的吸收较肌内注射慢，因皮下组织血管较少及血流速度比肌肉组织慢。一些需延长作用时间的药物可采用皮下注射，如治疗糖尿病的胰岛素。 单选题 5、关于纯化水的说法，错误的是 A依地酸二钠 B碳酸氢钠 C亚硫酸氢钠 D注射用水 E甘油 答案：C 注射液中常用抗氧剂：焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、硫代硫酸钠等。 单选题 6、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是 A依地酸二钠 B碳酸氢钠 C亚硫酸氢钠 D注射用水 E甘油 答案：A 常用的金属离子络合剂有依地酸二钠、枸橼酸、酒石酸等，依地酸二钠（EDTAmiddot;2Na）最为常用。 单选题 7、上述药物中属于磷酸二酯酶抑制剂的是 A沙丁胺醇 B噻托溴铵 C倍氯米松 D色甘酸钠 E氨茶碱 答案：D 磷酸二酯酶抑制剂为茶碱类;M胆碱受体阻断药有噻托溴铵、异丙托溴铵；白三烯受体拮抗剂有孟鲁司特、色甘酸钠、齐留通等;糖皮质激素类药物有倍氯米松、氟替卡松、布地奈德等。 单选题 8、将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出 A药理学的配伍变化 B给药途径的变化 C适应症的变化 D物理学的配伍变化 E化学的配伍变化 答案：A 药理学的配伍变化：（1）协同作用（2）拮抗作用（3）增加毒副作用 此例为协同作用，属于药理学配伍变化。 单选题 9、一般毒性最小的表面活性剂是 A十二烷基硫酸钠 B聚山梨酯80 C苯扎溴铵 D卵磷脂 E苯扎氯铵 答案：B 十二烷基硫酸钠属于阴离子表面活性剂，苯扎溴铵、苯扎氯铵属于阳离子表面活性剂，卵磷脂属于两性离子表面活性剂，聚山梨酯属于非离子表面活性剂。 单选题 10、有关滴眼剂不正确的叙述是 A硫柳汞 B氯化钠 C羧甲基纤维素钠 D聚山梨酯80 E注射用水 答案：B 调整渗透压的附加剂常用的包括氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。 单选题 11、能产生沉淀的配伍 A氯化钾和硫 B乳酸环丙沙星和甲硝唑 C异烟肼与乳糖 D硫酸镁溶液与可溶性钙盐 E溴化铵与利尿药 答案：D 硫酸镁遇可溶性的钙盐、碳酸氢钠或某些碱性较强的溶液时均产生沉淀。硝酸银遇含氯化物的水溶液，产生沉淀。 单选题 12、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是 A无菌 B无热原 C无可见异物 D无不溶性微粒 E无色 答案：E 注射剂质量要求无菌、无热原、无不溶性微粒、无可见异物等，但不要求无色，所以此题选E。 单选题 13、作用性质相同的药物之间等效剂量的比较 A心率 B惊厥 C血压 D尿量 E血糖浓度 答案：B 药理效应按性质可分为量反应和质反应。药理效应的强弱呈连续性量的变化，可用数或量或最大反应的百分率表示，称为量反应。例如血压、心率、尿量、血糖浓度等，研究对象为单一的生物个体。如果药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而为反应的性质变化，则称之为质反应，一般以阳性或阴性、全或无的方式表示，如存活与死亡、惊厥与不惊厥、睡眠与否等，研究对象为一个群体。 单选题 14、盐酸氨溴索是如何从溴己新转化而来 AN上去甲基的代谢产物 B氨基乙酰化的代谢产物 C苯环羟基化的代谢产物 D环己烷羟基化、N-去甲基的代谢产物 E环己基4位羟基化的代谢产物 答案：D 溴己新分子在体内可发生环己烷羟基化、N-去甲基的代谢得到活性代谢物氨溴索。 单选题 15、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。如果患者对吗啡产生了依赖性，宜用哪种药物进行替代治疗 A吗啡 B盐酸曲马多 C盐酸美沙酮 D盐酸哌替啶 E盐酸纳洛酮 答案：C 美沙酮是氨基酮类镇痛药，其作用维持时间长，成瘾潜力小，且口服吸收好。是目前用作阿片类药物如海洛因依赖性患者替代递减治疗的主要药物。美沙酮脱瘾法有助于海洛因和吗啡成瘾者在较短时间内，在无太大痛苦的情况下进入脱毒状态，也可用于哌替啶和可待因的脱毒。 单选题 16、《中国药典》贮藏项下规定，“阴凉处”为 A不超过20℃ B避光并不超过