D,L标记的是相对构型,R,S标记的是绝对构型 (2)联苯型的旋光异构体 旋光异构体在适当的条件下会发生消旋。例如: 八、外消旋的拆分 2. 接种结晶析解法 一个例子: 对于具有手性的环状化合物,仅用顺、反标记不能表明其构型,必须采用R,S标记。例如: (1R,2R)-1,2-环丙烷二甲酸 (1S,2S)-1,2-环丙烷二甲酸 该顺式化合物与上面的两个反式异构体互为非对映异构体。 取代环己烷旋光性的情况分析 例一:顺-1,2-二甲基环己烷 旋转120o (1) (2) (1)的构象转换体 (1)和(2)既是构象转换体,又是对映体。能量相等,所以构象分布为(1):(2)=1:1。 结论:用平面式分析,化合物是内消旋体。 用构象式分析,化合物是外消旋体。 S S 结论:用平面式分析,(1R,2R)-1,2-二甲基环己烷或(1S,2S)-1,2-二甲基 环己烷是一种有旋光的化合物。 用构象式分析, (1R,2R)-1,2-二甲基环己烷或(1S,2S)-1,2-二甲基 环己烷是无数种有旋光的构象式 组合而成的混
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