活化能与反应速率.PPT

3.1 理 想 气 体 3.1.1 理想气体状态方程式 理想气体状态方程式的应用 3.1.2 分压定律 分压定律的应用 3.2 化学反应速率 3.2.1 反应速率的表示方法 2. 温度的影响 （1）碰撞理论 （2）活化络合物理论(过渡态理论[动画])[注] 4. 催化剂的影响 （3）酶催化 3.3 化学平衡 3.3.1 平衡常数表达式 2. 重要的大气污染事件 3. 我国空气污染的主要特征 3.4.2. 大气污染的防治 全球性大气污染 (2) 温室效应[视频]与全球气候变暖 (3)臭氧层空洞[视频] 氟利昂的功与过 平衡转化率： 3.3.2 化学平衡的移动 1．浓度（或分压）的影响 定义：在温度T 时，反应 aA（g）+ bB（l）= gG（aq）+ dD（s） J 在任意状态下的反应商J 的表达式为： 因条件的改变使化学反应从原来的平衡状态转变到新的平衡状态的过程叫化学平衡的移动。 改变反应物或产物的浓度（或分压），会引起 J 发生变化。 时，平衡向着逆反应方向进行； J 当 时，平衡不发生移动； J = 时，平衡向着正反应方向进行。 J 例题：某容器中充有N2O4(g) 和NO2(g)混合物，n(N2O4):n (NO2)=10:1。在308K， 0.1MPa条 件下，发生反应： (2)使该反应系统体积减小到原来的1/2，反应在308K，0.2MPa条件下进行，平衡向何方移动？ N2O4(g) NO2(g)； K (308)=0.315 (3)在新的平衡条件下，系统内各组分的分压改变了多少？ (1)计算平衡时各物质的分压； 解：(1)计算平衡时各物质的分压 平衡时pB/kPa 平衡时nB/mol 1.00-x 0.10+2x 开始时nB/mol 1.00 0.100 N2O4(g) 2NO2(g) 反应在恒温恒压条件下进行，以1molN2O4为 计算基准： n总=1.10+x 故平衡向逆向移动。 压缩后， 开 始 时 nB/mol 1.00 0.100 平衡(Ⅱ)时pB/kPa N2O4(g) 2NO2(g) 平衡(Ⅱ)时nB/mol 1.00-y 0.10+2y (3)在新平衡条件下，系统内各组分的分压变化： 2. 温度的影响 是温度的函数。 温度变化引起 的变化，导致化学平衡的移动。 (1)对于吸热反应，升高温度,反应向着正反应方向移动，到达新平衡时，新的平衡常数增大。即 ＞ (2)对于放热反应，升高温度，反应向着逆反 应方向移动，到达新平衡时，新的平衡常数 减小。即 ＜ 将 1.2 mol SO2 和 2.0 mol O2 的混合气体，在 800K 和101.325 kPa 的总压力下，缓慢通过 V2O5 催化剂使生成SO3 ，在恒温恒压下达到平衡后，测得混合物中生成的 SO3 为1.1 mol。 例: (3)讨论温度、总压力的高低对SO2 转化率 的影响。 (2)SO2 的转化率。 (1)试利用上述实验数据求该温度下反应 2SO2 + O2 = 2SO3 的 。 解： 起始时物质的量/mol: 1.2 2.0 0 平衡时物质的量/mol: 0.1 1.45 1.1 物质的量的变化/mol:-1.10 -1.10/2 +1.10 平衡时摩尔分数 x : 0.10/2.65 1.45/2.65 1.10/2.65 2 S O 2 ( g ) + O 2 ( g ) 2 S O 3 ( g ) 则平衡分压为： (1) (2) 此反应为气体分子数减小的反应，又是放热反应。根据平衡移动原理，高压低温有利于提高 SO2 的转化率。 (3)讨论： 注：在接触法制硫酸的生产实践中，为了充分利用SO2 ，采用比本题更为过量的氧气，在常压下 SO2 的转化率可高达96 % - 98%，所以实际上无需采取高压。 吕?查德里（A. L. Le Chatelier） 原理： 假如改变平衡系统的条件之一，如浓度、压力或温度，平衡就向能减弱这个改变的方向移动。 化学平衡