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- 2019-05-22 发布于广东
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课件:脾脏硬化性血管瘤样结节性转化SAN.pptx
脾脏硬化性血管瘤样结节性转化
目录
1.概述
2.命名
3.临床特点
4.影像学表现
5.病理学特征
6.鉴别诊断
7.发病机制
8.治疗及预后
概述
脾脏硬化性血管瘤样结节性转化(sclerosing angiomatoid nodular transformation, SANT)是近年新确认的一种发病原因尚不清楚的脾脏良性病变。其具有独特的病理形态特点及免疫组化表达,手术切除即可治愈。由于该病较罕见,临床缺乏足够的认识,过去常被误诊为脾炎性假瘤、错构瘤甚至上皮样血管内皮瘤、血管肉瘤等交界性或恶性肿瘤,故正确认识该病变对临床诊治有重要意义。
命名
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1978年Silverman等[2]首先描述了此病,认为是脾脏错构瘤的一种。
1993年Krishnan等[3]将其称为“脾索毛细血管瘤”。
SANT是由Martel等[1]于2004年首次提出,之前也有相似病变报道,但命名各异。
2003年Krishnan等[4]根据免疫表型,将其重新认定为脾脏错构瘤的一种特殊类型。
第9版《Rosai和Acker
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