课件:基因治疗技术与应用.pptVIP

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  • 2019-05-22 发布于广东
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课件:基因治疗技术与应用.ppt

* 血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。 血友病的患者是否真的不能上大学呢?是否有相关的规定?据了解,曾在1985年实行的《普通高等学校招生体检标准》规定,“血液病”考生“不能录取”,只有部分缺铁性贫血患者不在其中,血友病患者因此不能进入大高等学校学习。2003年,教育部、卫生部、中国残疾人联合会联合下发《普通高等学校招生体检工作指导意见》,将这一条改为考生患有“严重的血液、内分泌及代谢系统疾病、风湿性疾病”者,高等院校“可以不予录取”改成这个之后,一些患血友病的学生经历艰难求学考上大学,但是大多数还是被拦在门外。 * 迄今报道Y连锁遗传病及异常性状仅10余种。 * 镰变细胞引起血粘性增加,易使微细血管栓塞,造成散发性的组织局部缺氧,甚至坏死,产生肌肉骨骼痛、腹痛等痛性危象。同时镰状细胞的变形能力降低,通过狭窄的毛细血管时,不易变形通过,挤压时易破裂,导致溶血性贫血 * Ehlers-Danlos综合征患儿表现为皮肤弹力增加,关节伸展过度,四肢肌张力减低,运动发育明显延迟。然而,随着年龄的增加,运动状态逐渐得到改善。皮肤病理改变为真皮层变薄,胶原纤维数量减少、排列疏松、紊乱,弹力纤维数量增多并呈颗粒状纤维断裂改变;电镜见胶原纤维大小不等;CO

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