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生 物 变 异 染色体结构变异 一、缺失：染色体丢失了一个片段，位于这个片段上的基因也随之发生丢失。（末端缺失、中间缺失） 遗传学效应：猫叫综合症 （5号染色体短臂缺失） 慢性骨髓性白血病： （22号染色体长臂缺失了一 大段） 二、重复：一个染色体上某一片段出现两份或两份以上的现象。使位于这些片段上的基因多了一份或几份。 三、倒位：在同一染色体上同时出现两处断裂，中间的片段倒转1800重新连接起来，使基因排列的顺序颠倒，造成染色体上基因顺序的重排。 四、易位：一个染色体的一段移接到另一非同源染色体的臂上的结构变异。 染色体数目变异 染色体组：把生物体细胞中的染色体按形态、大小都不相同的分在一个组内，就叫做染色体组。对二倍体生物来说，生殖细胞内的一组染色体就叫染色体组。 整倍性改变：染色体数目的变化是以染色体组为单位而增减。 非整倍性改变：通常以二倍体（2n）染色体数作为标准，在这个基础上增减个别几条染色体。 整倍性改变 一倍体：只有一个染色体组的细胞或个体。 二倍体：含有两个染色体组的细胞或个体。 多倍体：超过两个染色体组的细胞或个体。 单倍体：体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体。 非整倍性改变 1.单体：二倍体中缺少了一条染色体，成为单体（2n－1） 2.缺体：双体缺了一对同源染色体（ 2n－2） 3.双单体：缺两条非同源染色体（ 2n－1 －1 ） 4.三体： 2n＋1 5.四体：2n＋2 6.双三体： 2n＋1＋1 人类染色体数目异常和疾病 先天愚型：多了一条小的第21号染色体，故此病又称为21三体综合症。（高龄母亲） Patau综合征：13三体综合征: 病症：小头、兔唇、先天性心脏病、严重智力迟钝。 Edwards综合征：18三体 严重畸形，出生后不久死亡，平均年龄仅为71天。 染色体变异在育种上的应用一 单倍体育种 染色体变异在育种上的应用二 多倍体育种 * * 之染色体变异 育种程序： 1、用常规方法获得杂种F1； 2、将F1的花药放在人工培养基上进行离体培养，花粉细胞经 多次分裂形成愈伤组织，诱导愈伤组织分化成幼苗。 3、用秋水仙素处理幼苗，染色体加倍后成为可育的纯合植株。