第一章工程材料结构与性能.pptVIP

大分子链的运动方式 线型无定型高聚物中，大分子链的运动方式具有多重性，主要有如下几种： (1)整链的运动：大分子链作为一个整体作质量中心的移动，即发生原子链间的相对移动(滑脱)。反映在性能上是高聚物呈现延性，会出现由粘性流动引起的永久变形。 (2)链段的运动：链段是由几个至几十个链节组成的一小段分子链，由于主链的内旋转，使大分子链具有柔顺性，在整链质量中心不移动的情况下，一部分链段相对于另一部分链段而运动，出现可逆伸缩。反映在性能上是高聚物呈现独有的高弹性。 (3)链节的运动：链节、原子团、原子在平衡位置作小范围运动。反映在性能上是高聚物呈现普弹性(应力与应变成正比)。 2. 结构单元键连接方式和链的构型 ⑴聚合物中聚氯乙烯单体的连接方式 1)头-尾连接： 2)头-头或尾-尾连接： 3)无规则连接： （2）链的构型 链的结构是指高分子链中原子或原子团在空间的排列方式,即链构型。按取代基R在空间所处的位置及规律不同,可有以下三种立体构型: 大分子链的几何形态 线型 带有支链 体型 单键内旋转示意图 4. 高聚物的聚集态结构 高分子化合物的聚集态结构是指高聚物内部高分子链之间的几何排列或堆砌结构,也称超分子结构。依分子在空间排列的规整性可将高聚物分为结晶型、部分结晶型和无定型(非晶态)三类。 1.5.2高聚物的聚集态结构 1.6陶瓷的结构 陶瓷的基本相结构主要有:晶相、玻璃相、气相等。其组织示意图见下图 陶瓷的性能主要取决于晶相。陶瓷中的晶相主要有硅酸盐、氧化物、非氧化物。 以共价电子形成稳定的电子满壳层的方式实现结合的晶体。如金刚石，硅酸盐等 共价晶体的强度、硬度高、脆性大，熔点、沸点高，挥发度低。 传统陶瓷 由粘土、石英、长石等成分组成，以天然为主。 现代陶瓷 由Al3O2、SiC、Si3N4等成分组成，以合成为主。 1.7工程材料的性能 1.7.1工程材料的力学性能 1. 强度 2. 塑性 3. 硬度 4. 冲击韧性 5. 断裂韧性 6. 耐磨性 7.粘弹性 1.7.2工程材料的物理性能 1.7.3工程材料的化学性能 1.7.4工程材料的工艺性能 1.强度 1)静载时的强度 (1) 弹性和刚度 (2) 屈服点σs (3) 抗拉强度σb 2)变载时的强度 3)高温强度 2.塑性 材料在外力的作用下,产生塑性变形而不断裂的性能称为塑性。其大小用伸长率和断面收缩率来表示。 3.硬度 布氏硬度原理 洛氏硬度原理 维氏硬度原理 布氏硬度 硬度 布氏硬度用HB表示:当试验压力的单位为kgf时 当试验压力的单位为牛顿(N)时 低碳钢:?b=3.53HB,高碳钢: ?b=3.33HB,合金调质钢: ?b=3.19HB 灰铸铁: ?b=0.98HB,退火铝合金: ?b=4.70HB 洛氏硬度 硬度 符号 压头类型 压力 Kgf 硬度值 有效范围 应用举例 HRC 120o 金刚石圆锥 150 20~60 HRC 淬火钢件 HRB Ф1/16inch 淬火钢球 100 25~100 HRB 软钢、退火钢、铜合金 HRA 120o 金刚石圆锥 60 70HRA 硬质合金、表面淬火钢 4.冲击韧性 Ak=G(H-h) J J/cm2 5.断裂韧性 Mpa.m1/2 研究表明，低应力脆断总是由材料中宏观裂纹的扩展引起的。这种裂纹可能是气孔、缩松、夹杂物等冶金缺陷，也可能是在加工和使用过程中形成，因而是难以避免的。材料在外力作用下，其中裂纹长度达到某一临界尺寸时，会突然失稳扩展，导致构件断裂。断裂韧度便是指材料抵抗裂纹失稳扩展即抵抗低应力脆断的能力。 6.耐磨性和粘弹性 耐磨性 粘弹性 蠕变 应力松弛 滞后与内耗 1.7.2工程材料的物理性能材料 1.电性能 1)导电性能 2)介电性能(材料在电场中的极化；介电常数和介电强度；压电现象和电致伸缩现象；电铁效应） 3)磁性能（磁导率、磁化强度；抗磁性、顺磁性、铁磁性、反铁磁性、亚铁磁性；磁畴结构）。。。。（加强） 4)光学性能（连续光谱和特征谱线、材料与光子的交互作用） 5)热性能（热容、热膨胀系数、 热导率） 比容C=摩尔热容/摩尔质量 线胀系数l=1T Fe-Cu电池 珠光体腐蚀 电解液 Fe3C F 1.7.3工程材料的化学性能 抗氧化性 抗腐蚀